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tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate | 653593-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate化学式
CAS
653593-75-0
化学式
C15H19N3O4
mdl
——
分子量
305.334
InChiKey
SXCLYHLZKUCRLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到tert-butyl 2-(3-aminophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其药用盐和立体异构体,用于抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导,含有这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法。在所述的公式(I)中,n是一个整数,最好是n为1;R1和R2从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)和(j)组成的群体中独立选择。
    公开号:
    WO2004011456A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-nitrophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到tert-butyl 2-(3-nitrophenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其药用盐和立体异构体,用于抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导,含有这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法。在所述的公式(I)中,n是一个整数,最好是n为1;R1和R2从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)和(j)组成的群体中独立选择。
    公开号:
    WO2004011456A1
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文献信息

  • Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
    申请人:Danter Wayne R.
    公开号:US20090298855A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to compounds of the Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions in mammals: wherein n is an integer, preferably n is 1; wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of:
    本发明涉及公式I的化合物,其药学上可接受的盐和立体异构体,它们抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导,包含这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法:其中n是整数,优选n为1;其中R1和R2独立地选自以下组:
  • US7585866B2
    申请人:——
    公开号:US7585866B2
    公开(公告)日:2009-09-08
  • US8252800B2
    申请人:——
    公开号:US8252800B2
    公开(公告)日:2012-08-28
  • [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
    申请人:DANTER WAYNE R
    公开号:WO2004011456A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The present invention relates to compounds of the Formula (I), the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions in mammals. In said Formula (I), : n is an integer, preferably n is 1; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) and (j).
    本发明涉及公式(I)的化合物,其药用盐和立体异构体,用于抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导,含有这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物中酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法。在所述的公式(I)中,n是一个整数,最好是n为1;R1和R2从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)和(j)组成的群体中独立选择。
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