4-(5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine | 941706-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(3-Methyl-5-propan-2-ylpyrazol-1-yl)piperidine
• CAS: 941706-62-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃
• 分子量: 207.319
• InChiKey: UYIGWPDKXUCHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(5-isopropyl-3-methyl-1H-Pyrazol-1-yl)piperidine 在 palladium(II) hydroxide 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。

  公开号：

  US20090209578A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED PYRAZOLYL GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：LYCERA CORPORATION

  公开号：US20160304464A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides pyrazolyl guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using pyrazolyl guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.
• US9914706B2
  申请人：——

  公开号：US9914706B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2007066201A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, Het et m sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, spécialement des antagonistes, de l'activité des récepteurs CCR5 de la chimiokine.
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。