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butyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(dimethylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-butoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]propanoate | 859209-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(dimethylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-butoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]propanoate
英文别名
——
butyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(dimethylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-butoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]propanoate化学式
CAS
859209-86-2
化学式
C24H43N8O6P
mdl
——
分子量
570.629
InChiKey
NBEVHMAVWWWFOQ-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Cheng Xiaoqin
    公开号:US20090291922A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Compounds and compositions of Formula I are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV, wherein: Y 1A and Y 1B are independently Y 1 ; R X1 and R X2 are independently R X ; Y 1 is ═O, —O(R X ), ═S, —N(R X ), —N(O)(R X ), —N(OR X ), —N(O)(OR X ), or —N(N(R X )(R X )); R X is independently R 1 , R 2 , R 4 , W 3 , or a protecting group; R 1 is independently —H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R 2 is independently R 3 or R 4 wherein each R 4 is independently substituted with 0 to 3 R 3 groups or taken together at a carbon atom, two R 2 groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R 3 groups; R 3 is R 3a , R 3b , R 3c or R 3d , provided that when R 3 is bound to a heteroatom, then R 3 is R 3c or R 3d ; R 3a is —H, —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , —CN, N 3 , —NO 2 , or —OR 4 ; R 3b is ═O, —O(R 4 ), ═S, —N(R 4 ), —N(O)(R 4 ), —N(OR 4 ), —N(O)(OR 4 ), or —N(N(R 4 )(R 4 )); R 3c is —R 4 , —N(R 4 )(R 4 ), —SR 4 , —S(O)R 4 , —S(O) 2 R 4 , —S(O)(OR 4 ), —S(O) 2 (OR 4 ), —OC(R 3b )R 4 , —OC(R 3b )OR 4 , —OC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —SC(R 3b )R 4 , —SC(R 3b )OR 4 , —SC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —N(R 4 )C(R 3b )R 4 , —N(R 4 )C(R 3b )OR 4 , —N(R 4 )C(R 3b ) (N(R 4 )(R 4 )), W 3 or —R 5 W 3 ; R 3d is —C(R 3b )R 4 , —C(R 3b )OR 4 , —C(R 3b )W 3 , —C(R 3b )OW 3 or —C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )); R 4 is —H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R 5 is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W 3 is W 4 or W 5 ; W 4 is R 6 , —C(R 3b )R 6 , —C(R 3b )W 5 , —SO M2 R 6 , or —SO M2 W 5 , wherein R 6 is R 4 wherein each R 4 is substituted with 0 to 3 R 3 groups; W 5 is carbocycle or heterocycle wherein W 5 is independently substituted with 0 to 3 R 2 groups; and M2 is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一种公式I的化合物和组合物,用作抗增殖剂,特别是抗HPV,其中:Y1A和Y1B独立地为Y1;RX1和RX2独立地为RX;Y1为═O,—O(RX),═S,—N(RX),—N(O)(RX),—N(ORX),—N(O)(ORX)或—N(N(RX)(RX));RX独立地为R1,R2,R4,W3或保护基;R1独立地为—H或1至18个碳原子的烷基;R2独立地为R3或R4,其中每个R4独立地用0至3个R3基替代或在一个碳原子上结合,两个R2基形成3至8个碳原子的环,并且该环可以用0至3个R3基替代;R3为R3a,R3b,R3c或R3d,但当R3与杂原子结合时,则R3为R3c或R3d;R3a为—H,—F,—Cl,—Br,—I,—CF3,—CN,N3,—NO2或—OR4;R3b为═O,—O(R4),═S,—N(R4),—N(O)(R4),—N(OR4),—N(O)(OR4)或—N(N(R4)(R4));R3c为—R4,—N(R4)(R4),—SR4,—S(O)R4,—S(O)2R4,—S(O)(OR4),—S(O)2(OR4),—OC(R3b)R4,—OC(R3b)OR4,—OC(R3b)(N(R4)(R4)),—SC(R3b)R4,—SC(R3b)OR4,—SC(R3b)(N(R4)(R4)),—N(R4)C(R3b)R4,—N(R4)C(R3b)OR4,—N(R4)C(R3b)(N(R4)(R4)),W3或—R5W3;R3d为—C(R3b)R4,—C(R3b)OR4,—C(R3b)W3,—C(R3b)OW3或—C(R3b)(N(R4)(R4));R4为—H,或1至18个碳原子的烷基,2至18个碳原子的烯基或2至18个碳原子的炔基;R5为1至18个碳原子的亚烷基,2至18个碳原子的烯亚烷基或2至18个碳原子的炔亚烷基;W3为W4或W5;W4为R6,—C(R3b)R6,—C(R3b)W5,—SOM2R6或—SOM2W5,其中R6为R4,其中每个R4用0至3个R3基替代;W5为碳环或杂环,其中W5独立地用0至3个R2基替代;M2为0、1或2;以及其药学上可接受的盐。
  • US7553825B2
    申请人:——
    公开号:US7553825B2
    公开(公告)日:2009-06-30
  • US8088754B2
    申请人:——
    公开号:US8088754B2
    公开(公告)日:2012-01-03
  • US8268802B2
    申请人:——
    公开号:US8268802B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2005066189A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.
    化合物和组合物的化学式(I)被描述,可用作抗增殖剂,特别是抗HPV。
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