tert-butyl (7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate | 958075-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl (7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl)carbamate；tert-butylN-(7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(7-bromo-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 958075-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 355.231
• InChiKey: CIQKQYMWRJCIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-amino-7-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDE-BENZAZEPINES, THE PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷酰胺苯二氮卓类化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的治疗方法，包括这些化合物的制备方法，以及这些化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090099152A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-苯并b氮杂革-3-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl (7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDE-BENZAZEPINES, THE PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷酰胺苯二氮卓类化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的治疗方法，包括这些化合物的制备方法，以及这些化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090099152A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxy-alkylamide-benzazepines, the preparation and use thereof, and compositions containing the same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07994162B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxyalkylamide benzodiazepine compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to methods of treatment comprising administering such compounds, to processes for the preparation of such compounds, and to intermediate precursors to such compounds.

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷基酰胺苯二氮平化合物，包括这种化合物的制药组合物、包括这种化合物的治疗方法、制备这种化合物的过程以及这种化合物的中间体前体。
• Benzaepinones as Sodium Channel Blockers
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20090181946A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Benzazepinone compounds represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, epilepsy, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, pruritis, itchiness, allergic dermatitis, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds. A method of administering local anesthesia comprises administering an effective amount of a compound of the instant invention, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  公式（I）所代表的苯并氮杂环酮化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的本化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。治疗与钠通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛，慢性疼痛，内脏疼痛，炎性疼痛，神经病理性疼痛，癫痫，肠易激综合征，尿失禁，瘙痒，过敏性皮炎，抑郁症，焦虑症，多发性硬化症和躁郁症，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的本化合物的有效量的给药。一种局部麻醉的给药方法包括给予本发明化合物的有效量，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并且药学上可接受的载体。
• Heterocyclic amides as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10940154B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A. L 和 B 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。