1-(5-Phenylpyrimidin-2-YL)ethan-1-amine | 944900-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-Phenylpyrimidin-2-YL)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(5-phenylpyrimidin-2-yl)ethanamine
• CAS: 944900-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: DXRNTIADHPCQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-fluoropyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 、 1-(5-Phenylpyrimidin-2-YL)ethan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-(2-(1-(5-phenylpyrimidin-2-yl)ethylamino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  优化作为IDH1变构和突变特异性抑制剂的3-嘧啶-4-基-恶唑烷-2-酮。

  摘要：

  高通量筛选和随后的命中验证确定了4-异丙基-3-（2-（（（1-苯乙基）氨基）嘧啶-4-基）恶唑烷-2--2-酮是IDH1R132H的有效抑制剂。四种单独的立体异构体的合成确定了（S，S）-非对映异构体（IDH125，1f）是最有效的异构体。与IDH1wt相比，这也显示出合理的细胞活性和出色的选择性。初步的结构-活性关系探索确定了关键的公差和优化的潜力。X射线晶体学确定了一种适合抑制剂的功能相关的变构结合位点，该位点可以穿透血脑屏障，并有助于合理优化。增强效力并调节已鉴定的理化性质（S，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00334