(6-Bromo-2-fluoro-3-propylphenoxy)-trimethylsilane | 868561-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Bromo-2-fluoro-3-propylphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 868561-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₈BrFOSi
• 分子量: 305.262
• InChiKey: MGMBEBXARNLATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromo-2-fluoro-3-propylphenoxy)-trimethylsilane 、 (2,3,4-Trifluoro-5-propylphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到[2-Fluoro-3-propyl-6-(2,3,4-trifluoro-5-propylphenyl)phenoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIBENZOFURAN-, DIBENZOTHIOPHEN- UND FLUORENDERIVATE
  [EN] DIBENZOFURAN DERIVATIVES, DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, AND FLUORENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE DIBENZOFURANE, DE DIBENZOTHIOPHENE ET DE FLUORENE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Y、X1、X2、X3、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n如权利要求1所定义，其用作液晶介质中的组分以及包含所述液晶介质的电光显示元件的用途。

  公开号：

  WO2005105772A1
• 作为产物：
  描述：

  bromomethyl resin 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (6-Bromo-2-fluoro-3-propylphenoxy)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXENOIC ACID DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HEXENOIQUE, PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERIVES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET APPLICATIONS THERAPEUTIQUES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物的公式 (I)：其中 R、R1、R2 和 R3 的定义如描述中所述，其用于治疗失调脂质症、动脉粥样硬化和糖尿病，包括它们的制药组合物以及这些化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2005105724A1