[(R)-1-(2-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 941606-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(2-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[2-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxyanilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 941606-63-9
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 484.711
• InChiKey: YJFDVOQFDWKIMC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyrylamino-4-triisopropylsilanyloxy-benzoic acid 、 [(R)-1-(2-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 生成 2-((R)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-4-triisopropylsilanyloxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090082365A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenylamine 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 [(R)-1-(2-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65662

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/65662
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20090082365A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。