methyl 5-(chlorocarbonyl)-2[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate | 848318-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(chlorocarbonyl)-2[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 5-(chlorocarbonyl)-2-[(trifluoro-acetyl)amino]benzoate；methyl 5-carbonochloridoyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
• CAS: 848318-21-8
• 化学式: C₁₁H₇ClF₃NO₄
• 分子量: 309.629
• InChiKey: HQFVTOFGSUSMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(chlorocarbonyl)-2[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate 、 8-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到methyl 5-{[8-(benzyloxy)-1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl]carbonyl}-2-[(trifluoroacetyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。

  公开号：

  US20090069368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到methyl 5-(chlorocarbonyl)-2[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  化学式I或其盐的化合物：其中R1代表—OH，(C1-C5)烷氧基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—NR5R6，—NH—SO2-Alk，—NH—SO2-Ph，—NH—CO-Ph，—N(Alk)-CO-Ph，—NH—CO—NH-Ph，—NH—CO-Alk，—NH—CO2-Alk，—O—(CH2)n-烷基，—O-Alk-COOR7，—O-Alk-O—R8，—O-Alk-OH，—O-Alk-C(NH2):NOH，—O-Alk-NR5R6，—O-Alk-CN，—O—(CH2)n-Ph，—O-Alk-CO—NR5R6，—CO—NH—(CH2)m—COOR7，—CO—NH-AlkR2代表H，(C1-C5)烷基，(C1-C5)烷基卤化物，(C3-C6)环烷基或苯基，可选择性地取代，A代表—CO—，—SO—或—SO2—，R3和R4相同或不同，各自代表H，(C1-C5)烷氧基，氨基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—OH，硝基，羟胺基，-Alk-COOR7，—NR5R6，—NH-Alk-COOR7，—NH—COO-Alk，—N(R11)—SO2-Alk-NR9R10，—N(R11)—SO2-Alk，—N(R11)-Alk-NR5R6，—N(R11)—CO-Alk-NR9R10，—N(R11)—CO-Alk，—N(R11)—CO—CF3，—NH-Alk-HetN，—O-Alk-NR9R10，—O-Alk-CO—NR5R6，—O-Alk-HetN，或R3和R4共同形成5-至6-成员不饱和杂环，是基本成纤维细胞生长因子的抑制剂。

  公开号：

  US20050203126A1

文献信息

• Novel 1,2,3-Substituted Indolizine Derivatives, Inhibitors of FGFs, Method for Preparing Them and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BADORC Alain

  公开号：US20090023770A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to novel 1,2,3-substituted indolizine derivative which are inhibitors of fibroblast growth factors, to methods or preparing such derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising such derivatives.

  本发明涉及新型1,2,3-取代吲哚嗪衍生物，它们是成纤维细胞生长因子的抑制剂，涉及制备这种衍生物的方法，涉及包含这种衍生物的制药组合物，以及涉及使用这种衍生物的治疗方法。
• FGF-receptor agonist dimeric compounds
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US09120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2（可以相同也可以不同）各自独立地表示单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元具有一般式I。
• US7442708B2
  申请人：——

  公开号：US7442708B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• US7803811B2
  申请人：——

  公开号：US7803811B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• US9120819B2
  申请人：——

  公开号：US9120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01