Benzyl (1-(5-((5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)thiazol-2-yl)ethyl)carbamate | 1095823-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl (1-(5-((5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)thiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[5-[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1095823-54-3
• 化学式: C₂₀H₁₆ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 484.886
• InChiKey: RLCCNUBXDPUULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (1-(5-((5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)thiazol-2-yl)ethyl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(1-氨基乙基)-n-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8293752B2
  申请人：——

  公开号：US8293752B2

  公开（公告）日：2012-10-23