benzyl 3-((tosyloxy)methyl)cyclobutanecarboxylate | 939768-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-((tosyloxy)methyl)cyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Phenylmethyl 3-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]cyclobutanecarboxylate；benzyl 3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 939768-60-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅S
• 分子量: 374.458
• InChiKey: LQHAJVWFQYRXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(pentan-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine 、 benzyl 3-((tosyloxy)methyl)cyclobutanecarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84.7%的产率得到benzyl 3-((4-(4-(1-(pentan-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。

  公开号：

  WO2016090285A1

文献信息

• Spirocyclic Derivatives
  申请人：Rawson J. David

  公开号：US20070129388A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention provides compounds of formula (I): wherein: m is 0, 1 or 2; X is O, S or N—CN; R is F, Cl or CN; A is a C 3-6 cycloalkylene group optionally substituted with a C 1-4 alkyl group; and B is a single bond or a C 1-2 alkylene group; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or prodrug thereof. The compounds are PDE7 inhibitors and have a number of therapeutic applications, particularly in the treatment of pain, especially neuropathic pain.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中：m为0、1或2；X为O、S或N—CN；R为F、Cl或CN；A为C3-6环烷基，可选择地取代为C1-4烷基；B为单键或C1-2烷基；或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形或前药。这些化合物是PDE7抑制剂，具有许多治疗应用，特别是在疼痛治疗方面，尤其是神经病理性疼痛的治疗。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A JAK-INHIBITING 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUND
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP3878451A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐及溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗与 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as janus kinase inhibitors
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US10189845B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物：及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as Janus kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10730880B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐及溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗与 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• SPIROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1957467A2

  公开（公告）日：2008-08-20