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1,1-dimethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethylamine | 1035155-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethylamine
英文别名
2-Methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-2-amine
1,1-dimethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethylamine化学式
CAS
1035155-47-5
化学式
C11H17NS
mdl
——
分子量
195.329
InChiKey
ZYXYCXAWJOFECA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethylamine 、 ethyl (1S,1aS,6bR)-3-methyl-6-[(1R)-1-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]ethyl]-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzofuran-1-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    发现了新型的基于二氢苯并呋喃环丙烷羧酸的钙敏感受体拮抗剂,用于治疗骨质疏松症。
    摘要:
    在寻找新型的小分子钙敏感受体(CaSR)拮抗剂作为口服骨合成代谢药物时,我们发现二氢苯并呋喃环丙烷羧酸衍生物,例如12f(IC50 = 27.6nM),是高效的钙敏感受体拮抗剂。在大鼠中的研究证实,化合物12f以快速作用的搏动方式刺激甲状旁腺激素(PTH)的释放。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.06.073
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-[1,1-dimethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethyl]-acetamide 在 溶剂黄146硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,1-dimethyl-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,1-(Dimethyl-Ethylamino)-2-Hydroxy-Propoxy]-Ethyl}-3-Methyl-Biphenyl-4- Carboxylic Acid Derivatives As Calcium Receptor Antagonists
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,1-(DIMÉTHYL-ÉTHYLAMINO)-2-HYDROXY-PROPOXY]-ÉTHYL}-3-MÉTHYL-BIPHÉNYL-4-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CALCIUM
    摘要:
    本发明涉及新颖的1,1-(二甲基乙基氨基)-2-羟基-丙氧基]-乙基}-3-甲基联苯基-4-羧酸衍生物及其结构式I中的药用盐,其中变量R1如本文所述。还提供了包含结构式I化合物的药物组合物,以及利用结构式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征的疾病或紊乱的方法,如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松症、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性高钙血症。
    公开号:
    WO2010103429A1
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文献信息

  • SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE
    申请人:OGAWA Masami
    公开号:US20100022601A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The sulfoneamide compounds having the following Formula (1), which can be used as an effective component of a CaSR antagonizing agent useful for prophylaxis and/or treatment of bone disorders including osteoporosis and etc., are provided. The compounds have an excellent activity of promoting PTH secretion. In addition, the compounds are useful as an effective component of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of bone disorders such as osteoporosis, bone fracture, hypoparathyroidism and the like.
    提供以下式(1)的磺酰胺化合物,可用作预防或治疗包括骨质疏松症等骨疾病的CaSR拮抗剂的有效成分。这些化合物具有促进PTH分泌的卓越活性。此外,这些化合物还用作预防或治疗骨质疏松症、骨折、低甲状旁腺功能等骨疾病药物的有效成分。
  • [EN] 1,1-(Dimethyl-Ethylamino)-2-Hydroxy-Propoxy]-Ethyl}-3-Methyl-Biphenyl-4- Carboxylic Acid Derivatives As Calcium Receptor Antagonists<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,1-(DIMÉTHYL-ÉTHYLAMINO)-2-HYDROXY-PROPOXY]-ÉTHYL}-3-MÉTHYL-BIPHÉNYL-4-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CALCIUM
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010103429A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention is directed to novel 1,1 -(dimethyl-ethylamino)-2- hydroxy-propoxy]-ethyl}-3-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variable R1 is as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
    本发明涉及新颖的1,1-(二甲基乙基氨基)-2-羟基-丙氧基]-乙基}-3-甲基联苯基-4-羧酸衍生物及其结构式I中的药用盐,其中变量R1如本文所述。还提供了包含结构式I化合物的药物组合物,以及利用结构式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征的疾病或紊乱的方法,如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松症、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性高钙血症。
  • Calcilytic Compounds
    申请人:Marquis, JR. Robert W.
    公开号:US20100029782A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel calcilytic compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions, methods of synthesis, and methods of using them are provided.
    本发明提供了化合物式(I)的新型钙离子调节剂、药物组合物、合成方法和使用方法。
  • US7902394B2
    申请人:——
    公开号:US7902394B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • US8039514B2
    申请人:——
    公开号:US8039514B2
    公开(公告)日:2011-10-18
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