7-methyl-3-{2-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-pyridin-4-yl}-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 656239-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3-{2-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-pyridin-4-yl}-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-[2-[4-(2-bromoethoxy)phenyl]pyridin-4-yl]-7-methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 656239-71-3
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₄O
• 分子量: 499.41
• InChiKey: UXMMINPLEOGRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-{2-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-pyridin-4-yl}-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 四氢吡咯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 7-methyl-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-3-[2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-pyridin-4-yl]-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-3-(2-(4-hydroxy-phenyl)-pyridin-4-yl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine 、 1,2-二溴乙烷 、 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 正戊烷 作用下， 生成 7-methyl-3-{2-[4-(2-bromo-ethoxy)-phenyl]-pyridin-4-yl}-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1

文献信息

• IMIDAZO¬1,2-A|PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003B1

  公开（公告）日：2006-05-17