4-(7-methylamino-8-oxo-3,8-dihydro-3,4,6,9-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1383729-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 4-(7-methylamino-8-oxo-3,8-dihydro-3,4,6,9-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[11-(methylamino)-12-oxo-5,7,10,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8,10-pentaen-13-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1383729-32-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₃
• 分子量: 398.465
• InChiKey: DYLVLNVLZWQULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-methylamino-8-oxo-3,8-dihydro-3,4,6,9-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-(bromomethyl)pyridine hydrochloride 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以57%的产率得到7-methylamino-9-(1-pyridin-3-ylmethyl-piperidin-4-yl)-3,9-dihydro-3,4,6,9-tetraazacyclopenta[a]naphthalen-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRAZINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZINONES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中X、R1、R2、R3和R5如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2012085176A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-benzenesulfonyl-7-methylamino-8-oxo-3,8-dihydro-3,4,6,9-tetraazacyclopenta[a]naphthalen-9-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到4-(7-methylamino-8-oxo-3,8-dihydro-3,4,6,9-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-9-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRAZINONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZINONES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了一种具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中X、R1、R2、R3和R5如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2012085176A1