2-(5-溴吡啶-2-基)乙酰胺 | 1335055-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-溴吡啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(5-Bromopyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 1335055-45-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.05
• InChiKey: VTUIFMMXLSUUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 2-(5-溴吡啶-2-基)乙酰胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 以54 %的产率得到2-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  TARGETED DEGRADATION OF VAV1

  摘要：

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.

  公开号：

  WO2024151547A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(5-溴吡啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的取代噻唑。特别是，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  US20130102605A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206583A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  This invention described herein relates to compounds of general formula (I) : (I), in which variable groups are as defined herein, and to their preparation and use. Uses for the compounds and for compositions containing them include treatment of cancer and other diseases mediated by protein kinases, such as Bcr-Abl kinase, and mutants thereof, such as the T315I mutant.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和用途。这些化合物和含有它们的组合物的用途包括治疗癌症和其他由蛋白激酶介导的疾病，如Bcr-Abl激酶及其突变体，如T315I突变体。
• Heterocyclic compounds and medical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020133005A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种AP-1激活抑制剂、一种NF-kappaB激活抑制剂、一种炎症细胞因子产生抑制剂、一种基质金属蛋白酶产生抑制剂或一种炎症细胞黏附因子表达抑制剂，其包含一种杂环化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Gupta Manish K.

  公开号：US20120028918A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to pharmaceutical compositions that include about 10 mg pazopanib/mL of the composition and about 2 to about 13% w/w of a modified cyclodextrin as well as methods of making the same are described.

  本发明涉及制药组合物，包括约10毫克帕卓帕尼布每毫升组合物和约2至约13％w/w的改性环糊精，同时描述了制备方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1193255A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种 AP-1 活化抑制剂、NF-kappaB 活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂或炎症细胞粘附因子表达抑制剂，其中含有杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。