phenylmethyl<4,5-dihydroxy-1-(diphenoxyphosphinyl)pentyl>-carbamate | 111603-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl<4,5-dihydroxy-1-(diphenoxyphosphinyl)pentyl>-carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-diphenoxyphosphoryl-4,5-dihydroxypentyl)carbamate
• CAS: 111603-31-7
• 化学式: C₂₅H₂₈NO₇P
• 分子量: 485.474
• InChiKey: LYQRYHZQNQFPFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl<4,5-dihydroxy-1-(diphenoxyphosphinyl)pentyl>-carbamate 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氧气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 t-butyl 2-methoxy-2-oxo-3-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>-<1,2>-oxaphosphorinane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bartlett, Paul A.; Vanmaele, Luc J.; Kezer, William B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 776 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl <1-(diphenoxyphosphinyl)pent-4-enyl>-carbamate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 phenylmethyl<4,5-dihydroxy-1-(diphenoxyphosphinyl)pentyl>-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bartlett, Paul A.; Vanmaele, Luc J.; Kezer, William B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 776 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bartlett, Paul A.; Vanmaele, Luc J.; Kezer, William B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 776 - 780
  作者：Bartlett, Paul A.、Vanmaele, Luc J.、Kezer, William B.

  DOI：——

  日期：——