名称:
Synthesis of Substituted Imidazolidin-2-ones as Aminoacyl-tRNA Synthase Inhibitors
摘要:
由氮丙啶-2-甲醛合成了通过对接模拟推导出的潜在 IleRS 抑制剂的取代咪唑啉-2-酮。将氮丙啶-2-甲醛与二肽进行还原胺化,以 N1 为取代基,然后用三光气进行氮丙啶环扩张,得到了 4-氯甲基咪唑烷-2-酮,进一步将其氯化物处理为苯基脲、嘧啶-2-基脲或 C4 处的苯磺酰胺。
DOI:
10.5012/bkcs.2010.31.03.611