ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methyl-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate | 1345969-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methyl-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methylpurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1345969-92-7
• 化学式: C₂₃H₃₁N₆O₈P
• 分子量: 550.508
• InChiKey: OXLYCCINSZCGBL-CWJIOLFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-methyl-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-tetrahydrofuran-3,4-diol 、 (2S)-2-((氯(苯氧基)膦)氨基)丙酸乙酯 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以9%的产率得到ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methyl-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]methoxy-phenoxy-phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  合成嘌呤修饰的 2'-C-甲基核苷作为潜在的抗 HCV 药物

  摘要：

  基于2' - C-甲基-腺苷和2' - C-甲基-鸟苷的抗丙型肝炎活性，制备了一系列新型修饰嘌呤2'- C-甲基核苷作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物. 在此，我们报告了 6-修饰和 2-修饰的嘌呤 2' - C-甲基-核苷的合成以及它们在不同细胞中的抗 HCV 复制活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.034