3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one | 76957-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenoxy)-4-fluoro-3-(fluoromethyl)-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-4-yl)butan-2-one
• CAS: 76957-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClF₂N₃O₂
• 分子量: 329.734
• InChiKey: YCAFTCVCPUTDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one 、 3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenoxy)-4-fluoro-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 1-phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane

  摘要：

  该公式的1-苯氧基-1-三唑基-3-氟甲基丁烷衍生物，其中Az为1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基，B为--CO--或--CH(OH)--，X为氢或氟，Z各自独立为卤素、烷基、硝基、氰基、烷氧羰基或可选择取代的苯基，n为0、1、2或3，或其酸或金属盐加合物具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04382944A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis-fluoromethyl-1-bromo-1-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 乙腈 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以6 g of 3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one (compound 3) of melting point 119°-122° C. were obtained的产率得到3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 1-phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的1-Phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane衍生物，其中Az为1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基，B为--CO--或--CH(OH)--，X为氢或氟，Z各自独立地为卤素，烷基，硝基，氰基，烷氧基或可选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其酸或金属盐加合物，具有杀菌性能。

  公开号：

  US04382944A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-bis-fluoromethyl-1-bromo-1-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 乙腈 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以6 g of 3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one (compound 3) of melting point 119°-122° C. were obtained的产率得到3,3-bis-fluoromethyl-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1,2,4-triazol-4-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 1-phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的1-Phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane衍生物，其中Az为1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基，B为--CO--或--CH(OH)--，X为氢或氟，Z各自独立地为卤素，烷基，硝基，氰基，烷氧基或可选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其酸或金属盐加合物，具有杀菌性能。

  公开号：

  US04382944A1

文献信息

• Antimykotische Mittel und Verfahren zur Herstellung dieser Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019130A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Die neuen fluorierten 1-Triazolyl- butan-Derivate der allgemeinen Formel in welcher Az, B, X, Z und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren physiologisch verträglichen Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe weisen gute antimikrobielle, insbesondere antimykotische Eigenschaften auf.

  通式如下的新氟化 1-三唑基丁烷衍生物 其中，Az、B、X、Z 和 n 具有说明中给出的含义、 及其与生理相容的酸加成盐和金属盐复合物具有良好的抗菌性，尤其是抗真菌性。
• Fluorierte 1-Triazolyl-butan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019131B1

  公开（公告）日：1982-12-22
• US4382944A
  申请人：——

  公开号：US4382944A

  公开（公告）日：1983-05-10