(4R)-4-(5'-bromopentenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert.-butyl ester | 122709-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-(5'-bromopentenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(5-bromopent-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 122709-40-4
• 化学式: C₁₅H₂₆BrNO₃
• 分子量: 348.28
• InChiKey: IOYAOMVPLJAJOU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(5'-bromopentenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert.-butyl ester 、 三异丙基亚磷酸酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 氯仿 作用下， -8.6~135.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以yields 20.6 g of phosphonic acid ester 5, [α]D =-8.6° (c=0.8, CHCl3)的产率得到(4R)-2,2-dimethyl-4-(5'-di-2-propylphosphonopentenyl)oxazolidine-3-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  本发明涉及式I的不饱和氨基酸：##STR1## 其中，R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、低烷氧基烷基、芳基烷基、低烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的1至3个碳原子的α，ω-烷基或代表键，B代表亚甲基或键，但当B代表键时，A不是键，以及其盐。它们可以通过Michaelis-Arbuzov反应等方法制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05051413A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 (4R)-2,2-dimethyl-4-(5'-hydroxypentenyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert.-butyl ester 、 四溴化碳 、 三苯基膦 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 氯仿 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以yields 19.9 g of bromide 4, [α]D =-18.9° (c=1, CHCl3)的产率得到(4R)-4-(5'-bromopentenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids

  摘要：

  本发明涉及式I的不饱和氨基酸：##STR1## 其中R.sup.1代表羟基或醚化羟基，R.sup.2代表氢、烷基、羟基或醚化羟基，R.sup.3代表氢、烷基、卤代烷基、羟基烷基、较低的烷氧基烷基、芳基烷基、较低的烯基、卤素或芳基，R.sup.4代表氢、烷基或芳基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表羧基或酯化或酰胺化的羧基，R.sup.7代表氨基或被烷基或酰基取代的氨基，A代表未取代或烷基取代的1-3个碳原子的α，ω-烷基或代表键，B代表亚甲基或键，但当B代表键时，A不是键，及其盐。它们可以例如按照Michaelis-Arbuzov反应制造，并可用作药理活性物质。

  公开号：

  US05175344A1