(R)-N-[2-chloro-4-{4-aminophenylsulphanyl}phenyl]-2-acetoxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 252019-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-N-[2-chloro-4-{4-aminophenylsulphanyl}phenyl]-2-acetoxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: [(2R)-3-[4-(4-aminophenyl)sulfanyl-2-chloroanilino]-1,1,1-trifluoro-2-methyl-3-oxopropan-2-yl] acetate
• CAS: 252019-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 432.851
• InChiKey: DRUGXPNQJFSUIE-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[2-chloro-4-{4-aminophenylsulphanyl}phenyl]-2-acetoxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-N-[2-Chloro-4-{4-ureidophenylsulphanyl}phenyl]-2-acetoxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06498275B1

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR THE ELEVATION OF PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082110A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• US6498275B1
  申请人：——

  公开号：US6498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US6960688B2
  申请人：——

  公开号：US6960688B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• [EN] USE OF COMPOUNDS FOR THE ELEVATION OF PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES PERMETTANT D'ELEVER L'ACTIVITE DE LA PYRUVATE-DESHYDROGENASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999062506A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The use of compounds of formula (I), and salts thereof; and pharmaceutically acceptable $i(in vivo) cleavable prodrugs of said compound of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts of said compound or said prodrugs; in formula (I), Ring C is phenyl or a carbon linked heteroaryl ring substituted as defined within; R1 is an ortho substituent as defined within; n is 1 or 2; A-B is a linking group as defined within; R2 and R3 are as defined within; R4 is hydroxy, hydrogen, halo, amino or methyl; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés représentés par la formule (I), y compris les sels de ces composés, les promédicaments desdits composés pharmaceutiquement acceptables, clivables $i(in vivo), représentés par la formule (I), et les sels pharmaceutiquement acceptables des mêmes composés ou promédicaments. Dans ladite formule, la chaîne C est une chaîne phényle ou hétéroaryle à liaison carbone, substituée comme indiqué dans l'invention; R1 est un substituant ortho tel que défini dans l'invention; n vaut 1 ou 2; A-B est un groupe de liaison tel que défini dans l'invention; R2 et R3 sont tels que définis dans l'invention; R4 est hydroxy, hydrogène, halo, amino ou méthyle. On utilise les produits considérés dans la fabrication d'un médicament qui permet d'élever l'activité de la pyruvate-déshydrogénase chez des animaux à sang chaud comme l'être humain. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques, des procédés et des processus pour la préparation des composés représentés par la formule (I).