2-Amino-3-{1-[(cis-3-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)carbamoyl]cyclopentyl}propanoic acid t-butyl ester | 118783-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-{1-[(cis-3-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)carbamoyl]cyclopentyl}propanoic acid t-butyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[[1-[2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]cyclopentanecarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 118783-31-6
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₅
• 分子量: 410.554
• InChiKey: MWVGOXPLWBEBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-{1-[(cis-3-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)carbamoyl]cyclopentyl}propanoic acid t-butyl ester 生成 2-Amino-3-{1-[(cis-3-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)carbamoyl]cyclopentyl}propanoic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutaramide diuretic agents

  摘要：

  已制备了一系列新颖的螺环取代谷氨酰胺衍生物，包括其药用可接受盐和生物前体，其中螺环取代基完成一个5-或6-成员碳环，并位于相邻于羰胺基团的碳原子上。这些特定化合物是中性内切肽酶E.C.3.4.24.11酶的抑制剂，因此在治疗高血压、心力衰竭、肾功能不全和其他疾病中作为利尿剂剂而有用。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05030654A1

文献信息

• Spiro-subsituted glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0274234A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  Compounds of the formula wherein A completes a 4 or 7 membered carbocyclic ring which may be saturated or mono-unsaturated and which may optionally be fused to a further saturated or unsaturated 5 or 6 membered carbocyclic ring; B is (CH2)m wherein m is an integer of from 1 to 3; each of R and R4 is independently H, C1-C6 alkyl, benzyl or an alternative biolabile ester-forming group; R1 is H or C1-C4 alkyl; R2 and R3 are each independently H, OH, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; and R5 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, aryl(C2-C6 alkynyl), C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkenyl, C1-C6 alkoxy, -NR6R7, -NR8COR9, -NR8SO2R9 or a saturated heterocyclic group; or C1-C6 alkyl substituted by one or more substituents chosen from halo, hydroxy, C1-C6 alkoxy, C2-C6 hydroxyalkoxy, C1-C6 alkoxy(C1-C6 alkoxy), C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkenyl, aryl, aryloxy, arlyoxy(CI-C4 alkoxy), heterocyclyl, heterocyclyloxy, -NR6R7, -NR8COR9, -NR8SO2R9, -CONR6R7, -SH, -S(O)pR10, -COR11 or -CO2R12; wherein R6 and R7 are each independently H, C1-C4 alkyl, C3-C7 cycloalkyl (optionally substituted by hydroxy or C1-C4 alkoxy), aryl, aryl(C1-C4 alkyl), CrCs alkoxyalkyl, or heterocyclyl; or the two groups R6 and R7 are taken together with the nitrogen to which they are attached to form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl or N-(C1-C4 alkyl)-piperazinyl group; R8 is H or C1-C4 alkyl; R9 is C1-C4 alkyl, CF3, aryl, aryl(CI-C4 alkyl), aryl(C1-C4 alkoxy), heterocycyl, C1-C4 alkoxy or NR6R7 wherein R6 and R7 are as previously defined; R10 is C1-C4 alkyl, aryl, heterocyclyl or NR6R7 wherein R6 and R7 are as previously defined; R11 is C1-C4 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; R12 is H or Ci-C4 alkyl; and p is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salts thereof or bioprecursor therefor are diuretic agents having utility in the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and in other disorders.

  式中的化合物 其中 A 是一个 4 或 7 个成员的碳环，可以是饱和的或单不饱和的，并可选择与另一个饱和或不饱和的 5 或 6 个成员的碳环融合；B 是 (CH2)m，其中 m 是 1 至 3 的整数；R 和 R4 各自独立地是 H、C1-C6 烷基、苄基或另一种生物可成酯基团；R1 是 H 或 C1-C4 烷基；R2 和 R3 各自独立地是 H、OH、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基；R5 是 C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、芳基（C2-C6 炔基）、C3-C7 环烷基、C3-C7 环烯基、C1-C6 烷氧基、-NR6R7、-NR8COR9、-NR8SO2R9 或饱和杂环基团；或被一个或多个取代基取代的 C1-C6 烷基，取代基选自卤代、羟基、C1-C6 烷氧基、C2-C6 羟基烷氧基、C1-C6 烷氧基（C1-C6 烷氧基）、C3-C7 环烷基、C3-C7环烯基、芳基、芳氧基、烯氧基（CI-C4 烷氧基）、杂环基、杂环氧基、-NR6R7、-NR8COR9、-NR8SO2R9、-CONR6R7、-SH、-S(O)pR10、-COR11 或 -CO2R12；其中 R6 和 R7 各自独立地为 H、C1-C4 烷基、C3-C7 环烷基（任选被羟基或 C1-C4 烷氧基取代）、芳基、芳基（C1-C4 烷基）、CrCs 烷氧基烷基或杂环烷基；或两个基团 R6 和 R7 与它们所连接的氮一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-（C1-C4 烷基）-哌嗪基；R8 为 H 或 C1-C4 烷基；R9 是 C1-C4 烷基、CF3、芳基、芳基（CI-C4 烷基）、芳基（C1-C4 烷氧基）、杂环基、C1-C4 烷氧基或 NR6R7，其中 R6 和 R7 如前定义；R10 是 C1-C4 烷基、芳基、杂环基或 NR6R7，其中 R6 和 R7 如前定义；R11 是 C1-C4 烷基、C3-C7 环烷基、芳基或杂环基；R12 是 H 或 Ci-C4 烷基；以及 p 是 0、1 或 2；或其药学上可接受的盐或生物前体。
• US5030654A
  申请人：——

  公开号：US5030654A

  公开（公告）日：1991-07-09
• US5192800A
  申请人：——

  公开号：US5192800A

  公开（公告）日：1993-03-09