(3R,4S)-4-(Cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-2-azetidinone | 156742-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(Cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4S)-4-(cyclohexylmethyl)-3-hydroxyazetidin-2-one
• CAS: 156742-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: DWUPUUWHHUPUAI-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (3R,4S)-4-(Cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-2-azetidinone 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-4-Cyclohexylmethyl-3-triethylsilanyloxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺与格氏试剂的反应选择性合成肾素抑制剂的（syn，anti）-1-氨基-2,3-二醇亚单位

  摘要：

  的新方法BOC保护的氨基二醇1A经由3,4-的开口顺二取代β内酰胺3用异丁基氯化镁进行说明。非外消旋β-内酰胺3可以通过3-乙酰氧基-β-内酰胺4的酶促拆分或从手性前体甲基（R）-（-）-扁桃酸酯获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00824-v
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R)-2-cyclohexylmethyl-4-oxo-azetidin-3-yl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(Cyclohexylmethyl)-3-hydroxy-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺与格氏试剂的反应选择性合成肾素抑制剂的（syn，anti）-1-氨基-2,3-二醇亚单位

  摘要：

  的新方法BOC保护的氨基二醇1A经由3,4-的开口顺二取代β内酰胺3用异丁基氯化镁进行说明。非外消旋β-内酰胺3可以通过3-乙酰氧基-β-内酰胺4的酶促拆分或从手性前体甲基（R）-（-）-扁桃酸酯获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00824-v

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF TAXANE DERIVATIVES AND $g(b)-LACTAM INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0681568A1

  公开（公告）日：1995-11-15
• PROCESS FOR PREPARATION OF TAXANE DERIVATIVES AND BETA-LACTAM INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0681568B1

  公开（公告）日：2006-07-26
• ANTI-TUMOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND FOR TREATMENT
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0690856B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US5599820A
  申请人：——

  公开号：US5599820A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5705508A
  申请人：——

  公开号：US5705508A

  公开（公告）日：1998-01-06