Aethyl-4-allylthiobutyrat | 37777-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Aethyl-4-allylthiobutyrat
• 英文别名: Ethyl 4-prop-2-enylsulfanylbutanoate
• CAS: 37777-09-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: KKVALFNKIJUBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-(allylthio)-1-diazo-2-butanone 生成 Aethyl-4-allylthiobutyrat
  参考文献：
  名称：

  在δ位上带有硫键的卡宾的反应

  摘要：

  由γ-烯丙基硫代丁酮苯甲酰generated生成的羧甲基苯甲酸酯和4-苄基和4-烯丙基硫代1-重氮丁烷2-2生成的类胡萝卜素分别通过环sulph叶立德中间体得到thiolan和thiolanone衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39720000860

文献信息

• Coating varnish composition and antifouling coating composition
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0711813A2

  公开（公告）日：1996-05-15

  A coating varnish composition comprising a biodegradable polymer (A) comprising one or more kinds of constituent units (b) represented by the general formula (I), (II) or (III) and one or more other kinds of constituent units (a) capable of imparting bio-degradability: wherein in the formula (I), R¹ and R are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group; in the formula (II), R³ and R⁴ are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a substituted or unsubstituted methyl or ethyl group; in the formula (III), R⁵ and R⁶ are independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R⁷ is a straight, branched or cyclic alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an aralkyl group, which may have one or more substituents.

  一种涂料清漆组合物，包含一种可生物降解聚合物 (A)，该聚合物包含一种或多种由通式 (I)、(II) 或 (III) 表示的组成单元 (b) 和一种或多种可赋予生物降解性的其他组成单元 (a)： 其中，在式 (I) 中，R¹ 和 R 独立地为氢原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基或苯基；在式 (II) 中，R³ 和 R⁴ 独立地为氢原子、氯原子、溴原子或取代或未取代的甲基或乙基；在式 (III) 中，R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢原子、甲基或乙基，R⁷ 是直链、支链或环状烷基、芳基、杂环基或芳烷基，它们可以有一个或多个取代基。
• Antifouling coating composition
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0711813B1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US5773508A
  申请人：——

  公开号：US5773508A

  公开（公告）日：1998-06-30
• Reactions of carbenes bearing sulphide linkages at the δ-position
  作者：Kiyosi Kondo、Iwao Ojima

  DOI：10.1039/c39720000860

  日期：——

  The carbenes generated from γ-allylthiobutyrophenone tosylhydrazone and carbenoids from 4-benzyl- and 4-allyl-thio-1-diazobutan-2-one give thiolan and thiolanone derivatives, respectively, via cyclic sulphonium ylide intermediates.

  由γ-烯丙基硫代丁酮苯甲酰generated生成的羧甲基苯甲酸酯和4-苄基和4-烯丙基硫代1-重氮丁烷2-2生成的类胡萝卜素分别通过环sulph叶立德中间体得到thiolan和thiolanone衍生物。