N-[(1S,3S)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯 | 1788036-28-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(1S,3S)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (1S,3S)-3-aminocyclohexyl carbamate tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl ((1S,3S)-3-aminocyclohexyl)carbamate；trans-N-tert-Butoxycarbonyl-1,3-cyclohexanediamine；tert-butyl N-[(1S,3S)-3-aminocyclohexyl]carbamate
• CAS: 1788036-28-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: OBSACSBMTRJNPH-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,3S)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯 、 methyl N-[7-bromo-3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-1H-indol-6-yl]carbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。

  公开号：

  CN112661745A
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 trans-2-(3-Aminocyclohexyl)-1h-isoindole-1,3(2h)-dione 在 silica gel 、 甲胺甲醇溶液 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain trans-tert-butyl 3-aminocyclohexylcarbamate (2.0 g, 48% through 5 steps from cis-2-(3-hydroxycyclohexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione)的产率得到N-[(1S,3S)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives

  摘要：

  一种由公式（1）表示的化合物：其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链；Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物；而每个R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用，因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病，例如高血压，并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。

  公开号：

  US20050182040A1

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153720A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基在此处定义，涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• Heterocycle derivatives and drugs
  申请人：——

  公开号：US20030119855A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: 1 or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R 1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A 1 and A 2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R 2A , R 2B , R 2C and R 2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R 3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R 4 and R 5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR 6 R 7 (in which R 6 and R 7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.

  提供了一种出色的新型镇痛药，具有对疼痛产生镇痛作用的效果，广泛对抗各种疼痛，包括慢性疼痛或伴随带状疱疹的痛觉过敏，通过作用于一种痛觉素受体。本发明涉及以下式表示的化合物或其盐。在该式中，X和Y相同或不同，每个代表一个氮原子或CH；R1代表一个氢原子或烷基等；A1和A2相同或不同，每个代表一个单键或双价脂肪烃基；Q代表一个单键，环烷基，苯基或双价杂环基；R2A，R2B，R2C和R2D相同或不同，每个代表一个氢原子，烷基或苯基；E代表一个乙烯基或—NRCO—（其中R为氢或烷基）等；R3代表一个苯基或杂环基；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢原子，烷基，烷氧基，芳基氧基，卤素，硝基，羟基，烷氧羰基，—NR6R7（其中R6和R7相同或不同，每个代表一个氢原子或烷基）等。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Thorarensen Atli

  公开号：US20100173888A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，涉及含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• Compositions and methods for the production of pyrimidine and pyridine compounds with BTK inhibitory activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US09073947B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了根据公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)和公式(V)的新型嘧啶和吡啶化合物，它们的制造和用于治疗包括但不限于癌症、狼疮、过敏性疾病、Sjogren综合症和类风湿性关节炎等增殖性疾病。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。