(1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐 | 1245647-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (1-methylcyclobutyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (1-methylcyclobutyl)methylamine hydrochloride；(1-methylcyclobutyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1245647-53-3
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD18074449
• 分子量: 135.637
• InChiKey: QIDPAPJHVFAHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基环丁基)甲胺盐酸盐 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 1-丙基磷酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 57.58h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-3-(4-fluoro-5-(((1s,4s)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-4-methylcyclohexyl)oxy)-2-methoxybenzamido)-N-((1-methylcyclobutyl)methyl)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE

  摘要：

  本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物，其为RXFP1调节剂，用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。

  公开号：

  WO2022122773A1

文献信息

• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF
  申请人：Vivozon Inc.

  公开号：US20220274939A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Disclosed are a dual modulator of mGluR5 and 5-HT2AR (5-HT2A receptor), and use thereof. More specifically, disclosed are a compound which acts as modulator of mGluR5 and an antagonist of 5-HT2AR at the same time, and use thereof as therapeutic agent for pain.

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。
• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP2897948B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• [EN] RXFP1 MODULATORS FOR TREATING RESISTANT HYPERTENSION OR HEART FAILURE WITH PULMONARY HYPERTENSION<br/>[FR] MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION RÉSISTANTE OU DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE AVEC HYPERTENSION PULMONAIRE
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023237511A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The specification generally relates to uses of to uses of RXFP1 modulators, in particular methods of treating resistant hypertension and heart failure with pulmonary hypertension.
• 医薬組成物
  申请人：アストラゼネカ・アクチエボラーグＡＳＴＲＡＺＥＮＥＣＡ ＡＫＴＩＥＢＯＬＡＧ

  公开号：JP2023179389A

  公开（公告）日：2023-12-19

  【課題】心不全、駆出率が保たれた心不全、駆出率が軽度低下した心不全、駆出率が低下した心不全、慢性腎疾患及び急性腎損傷を含む疾患及び状態の処置及び予防のための化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物又はその薬学的に許容し得る塩である。そのような化合物は、ＲＸＦＰ１モデュレーターであり、治療剤として有用であり得る。 TIFF 2023179389001042.tif 62 169 【選択図】なし