[(1S,6R,7S,8R,9R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-9-[(1S,2R)-2-(methoxymethoxy)-5-methylidenecyclopentyl]-4,4-dimethyl-10-oxo-9-prop-2-enyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodecan-8-yl]methyl benzoate | 1352816-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,6R,7S,8R,9R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-9-[(1S,2R)-2-(methoxymethoxy)-5-methylidenecyclopentyl]-4,4-dimethyl-10-oxo-9-prop-2-enyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodecan-8-yl]methyl benzoate
• CAS: 1352816-08-0
• 化学式: C₅₀H₆₄O₈Si
• 分子量: 821.139
• InChiKey: DNUPPMLYGOEMTP-ZQWVHHOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,6R,7S,8R,9R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-9-[(1S,2R)-2-(methoxymethoxy)-5-methylidenecyclopentyl]-4,4-dimethyl-10-oxo-9-prop-2-enyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodecan-8-yl]methyl benzoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-达曼尼丁E的全合成

  摘要：

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104681
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,6R,7S,8R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-9-[(1S,2R)-2-(methoxymethoxy)-5-methylidenecyclopentyl]-4,4-dimethyl-10-prop-2-enoxy-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-en-8-yl]methyl benzoate 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到[(1S,6R,7S,8R,9R)-7-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-9-[(1S,2R)-2-(methoxymethoxy)-5-methylidenecyclopentyl]-4,4-dimethyl-10-oxo-9-prop-2-enyl-3,5-dioxatricyclo[6.2.2.01,6]dodecan-8-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-达曼尼丁E的全合成

  摘要：

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104681

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Daphmanidin E
  作者：Matthias E. Weiss、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201104681

  日期：2011.11.25

  From ring to ring: The first total synthesis of (+)‐daphmanidin E features rapid access to an enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadione and elaboration around its periphery through the implementation of two Claisen rearrangements, the use of a copper/peptide complex for reagent‐controlled stereoselective conjugate addition, a diastereoselective hydroboration, and a cobalt‐catalyzed alkyl‐Heck cyclization

  从一个环到另一个环：（+）-daphmanidin E的第一个全合成具有快速获得对映体纯的双环[2.2.2]辛二酮并通过实施两个克莱森重排（使用铜/肽）围绕其外围进行修饰的功能。用于试剂控制的立体选择性共轭物加成，非对映选择性硼氢化和钴催化的烷基-Heck环化反应的复合物。