1-(4-Fluorophenyl)-2-methylsulfinylbenzene | 1372768-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-2-methylsulfinylbenzene
• CAS: 1372768-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₁FOS
• 分子量: 234.294
• InChiKey: BPVBTLTVNPGMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-2-methylsulfinylbenzene 在 Eaton’s reagent 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91.2%的产率得到3-fluorodibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑取代二苯并噻吩及其合成方法，包括以下步骤：步骤1：以邻碘茴香硫醚和4‑取代苯硼酸为起始原料，进行偶联反应，得到中间体a，所述邻碘茴香硫醚与4‑取代苯硼酸的摩尔比为1：1~1.4；步骤2：中间体a、对甲苯磺酸和双氧水进行氧化反应，得到中间体b，所述中间体a、对甲苯磺酸和双氧水的摩尔比为1：0.5：1~1.2；步骤3：中间体b和伊顿试剂进行关环反应，得到3‑取代二苯并噻吩，所述中间体b与伊顿试剂的摩尔比1：1~1.5。

  公开号：

  CN113979992B
• 作为产物：
  描述：

  1-methylsulfanyl-2-(4-Fluorophenyl)benzene 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-2-methylsulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑取代二苯并噻吩及其合成方法，包括以下步骤：步骤1：以邻碘茴香硫醚和4‑取代苯硼酸为起始原料，进行偶联反应，得到中间体a，所述邻碘茴香硫醚与4‑取代苯硼酸的摩尔比为1：1~1.4；步骤2：中间体a、对甲苯磺酸和双氧水进行氧化反应，得到中间体b，所述中间体a、对甲苯磺酸和双氧水的摩尔比为1：0.5：1~1.2；步骤3：中间体b和伊顿试剂进行关环反应，得到3‑取代二苯并噻吩，所述中间体b与伊顿试剂的摩尔比1：1~1.5。

  公开号：

  CN113979992B

文献信息

• 一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法
  申请人：西安欧得光电材料有限公司

  公开号：CN113979992B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种3‑取代二苯并噻吩及其合成方法，包括以下步骤：步骤1：以邻碘茴香硫醚和4‑取代苯硼酸为起始原料，进行偶联反应，得到中间体a，所述邻碘茴香硫醚与4‑取代苯硼酸的摩尔比为1：1~1.4；步骤2：中间体a、对甲苯磺酸和双氧水进行氧化反应，得到中间体b，所述中间体a、对甲苯磺酸和双氧水的摩尔比为1：0.5：1~1.2；步骤3：中间体b和伊顿试剂进行关环反应，得到3‑取代二苯并噻吩，所述中间体b与伊顿试剂的摩尔比1：1~1.5。
• Efficient Synthesis of Unsymmetrical Dibenzothiophenes by Acid-Mediated Intramolecular Cyclization of Biaryl Methyl Sulfoxides
  作者：Vrajesh B. Pandya、Mukul R. Jain、Balaji V. Chaugule、Jigar S. Patel、Bhavesh M. Parmar、Jignesh K. Joshi、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1080/00397911.2010.525777

  日期：2012.2.15

  A convenient and high-yielding synthesis of unsymmetrical dibenzothiophenes has been achieved by an acid-mediated ring closure of the biphenyl ring having a sulfoxide substituent at the ortho position. Various functional groups are well tolerated in this methodology.