1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1150703-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1150703-55-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• mdl: MFCD17964756
• 分子量: 235.218
• InChiKey: SKINLZKUUMTHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 (2R,3S)-4-amino-4-oxo-3-(2-(1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)acetamido)butan-2-yl acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以47.3%的产率得到(2R,3S)-4-amino-3-(2-(5-(1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)-1-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl)acetamido)-4-oxobutan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120800A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120800A1

文献信息

• [EN] 1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009060053A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130281499A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：NAUREX, INC.

  公开号：US20150368254A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及一种具有增强的NMDA受体调节活性的化合物。这样的化合物被考虑用于治疗抑郁症和相关疾病。本发明还揭示了口服制剂和其他药学上可接受的化合物输送形式，包括静脉注射制剂。
• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100297054A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医药上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• 1, 2, 3-triazole derivatives for use as stearoyl-COA desaturase inhibitors
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2368887A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途。本发明尤其涉及调节 SCD 活性的化合物。