(E)-4-phenylcycloheptadec-5-enone | 1338220-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenylcycloheptadec-5-enone
• 英文别名: (5E)-4-phenylcycloheptadec-5-en-1-one
• CAS: 1338220-20-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O
• 分子量: 326.522
• InChiKey: XMTMANMMAPLDOR-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 (E)-4-phenylcycloheptadec-5-enone
  参考文献：
  名称：

  1,4-烯丙基二元醇衍生物通过金（I）催化或锌（II）介导的扩环或环化的不同合成路线

  摘要：

  开发了一种新的有效方法，通过金催化的烯丙基阳离子促进的频哪醇型重排，使用各种酯作为离去基团，将环状链烷醇转化为一碳高级同源酮。该反应，加上oxy-Cope重排，为合成五碳均聚物环酮提供了新的策略。另外，使用ZnBr 2，通过分子内环化过程以中等至良好的产率获得了2，5-二氢呋喃产物。

  DOI：

  10.1021/jo2015517

文献信息

• Divergent Synthetic Routes for Ring Expansion or Cyclization from 1,4-Allylic Diol Derivatives via Gold(I) Catalysis or Zinc(II) Mediation
  作者：Li−Li Zhu、Xiao-Xiao Li、Wen Zhou、Xin Li、Zili Chen

  DOI：10.1021/jo2015517

  日期：2011.11.4

  rearrangement, provided a new strategy to synthesize five-carbon homologated ring ketones. In addition, using ZnBr2, 2,5-dihydrofuran products were obtained in moderate to good yields via an intramolecular cyclization process.

  开发了一种新的有效方法，通过金催化的烯丙基阳离子促进的频哪醇型重排，使用各种酯作为离去基团，将环状链烷醇转化为一碳高级同源酮。该反应，加上oxy-Cope重排，为合成五碳均聚物环酮提供了新的策略。另外，使用ZnBr 2，通过分子内环化过程以中等至良好的产率获得了2，5-二氢呋喃产物。