1β-oxo-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester | 72976-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1β-oxo-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (2S,4S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzhydryl (2S,4S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 72976-32-0
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 532.617
• InChiKey: LCRVLXSXMGVJHV-AUSPVHIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-oxo-6α-(2-phenoxy-acetylamino)-1λ⁴-penicillanic acid benzhydryl ester 在 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-3-methyl-2-((1R)-7-oxo-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on β-lactam antibiotics. 13. Transformation of 6-epipenicillins to 2R-{(1S, 5R)-2-oxa-6-oxo-4,7- diazabicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-yl}-3-methylbut-3-enoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86358-9

文献信息

• US4320055A
  申请人：——

  公开号：US4320055A

  公开（公告）日：1982-03-16