2,4,6-trideuteriotoluene | 13122-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trideuteriotoluene
• 英文别名: 2,4,6-Trideutero-toluol；1,3,5-Trideuterio-2-methylbenzene
• CAS: 13122-37-7
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 95.1167
• InChiKey: YXFVVABEGXRONW-UJESMPABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trideuteriotoluene 在 O(³P) 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-cresol-3,5-d2-OH 、 、 p-Cresol-d3 、
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxylation by oxygen (3P) atoms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a047
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 在 盐酸 、 ⁽²⁾H₂O 、 Na₂SnO₂ 、 氘代盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4,6-trideuteriotoluene
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚的 Friedel-Crafts 烷基化及其与甲苯的比较。动力学条件下的主要邻位取代和热力学异构化的影响

  摘要：

  烷基化，催化剂 par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des haloures d'alkyle et des alcanols

  DOI：

  10.1021/ja00330a042

文献信息

• Friedel-Crafts alkylation of anisole and its comparison with toluene. Predominant ortho-para substitution under kinetic conditions and the effect of thermodynamic isomerizations
  作者：George A. Olah、Judith A. Olah、Toshiyuki Ohyama

  DOI：10.1021/ja00330a042

  日期：1984.9

  Alkylation, catalysee par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des halogenures d'alkyle et des alcanols

  烷基化，催化剂 par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des haloures d'alkyle et des alcanols
• Aromatic hydroxylation by oxygen (3P) atoms
  作者：Setsuo Takamuku、Hiroyuki Matsumoto、Akira Hori、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1021/ja00524a047

  日期：1980.2