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3-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline | 848438-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline
英文别名
——
3-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline化学式
CAS
848438-61-9
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
YFTGQXYWYKOBDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide3-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline 以to give the title compound as a white solid (262 mg, 72%)的产率得到2-[(4-{[3-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]amino}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)oxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidine Compounds as Antitumor Agents
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如文本中所定义,用于在温血动物如人体内产生抗增殖作用,该作用单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
    公开号:
    US20080108613A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-4-nitro-1-(pyridin-2-ylmethoxy)benzene盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到3-methoxy-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
    摘要:
    一种化合物的喹唑啉衍生物(I)的公式;其中取代基如文本中定义的用于在温血动物(如人)中产生抗增殖效应的制备中,该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。
    公开号:
    WO2005026151A1
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文献信息

  • Pyrazolopyrimidine Compounds as Antitumor Agents
    申请人:Barlaam Bernard Christophe
    公开号:US20080108613A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如文本中所定义,用于在温血动物如人体内产生抗增殖作用,该作用单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
  • Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Bradbury Hugh Robert
    公开号:US20070032508A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
    一种喹唑啉衍生物,其化学式为(I);其中取代基的定义详见文本,用于制备抗增殖效应,该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物中(如人类)发挥作用。
  • Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07947676B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及式(I)化合物,其中取代基如文本中所定义,用于在温血动物(例如人)中产生抗增殖效应,该效应单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1664028A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1838712A1
    公开(公告)日:2007-10-03
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