δ-Chlor-α-methyl-laevulinsaeure | 2801-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: δ-Chlor-α-methyl-laevulinsaeure
• 英文别名: Levulinic acid, 5-chloro-2-methyl-；5-chloro-2-methyl-4-oxopentanoic acid
• CAS: 2801-76-5
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• mdl: MFCD19234602
• 分子量: 164.589
• InChiKey: OGCVONJOHGQGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-4-氧代丁酸甲酯 在 盐酸 作用下， 生成 δ-Chlor-α-methyl-laevulinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogs of δ-Aminolevulinic Acid^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a514

文献信息

• Method for obtaining 5-halogenolaevulinic acid alkyl esters
  申请人：Aldenkortt Dr Sven

  公开号：US20050070727A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A method for obtaining a 5-bromolevulinic acid methyl ester or a 5-chlorolevulinic acid methyl ester from either a bromination mixture or a chlorination mixture, containing either a 5-bromo-levulinic acid methyl ester or a 5-chlorolevulinic acid methyl ester, respectively, produced by either brominating or chlorinating levulinic acid or a levulinic acid methyl ester, and further including the steps of dissolving the bromination or chlorination mixture in an organic solvent or solvent mixture and cooling the solution, preferably to −20° C.-−40° C., with the 5-bromolevulinic acid methyl ester or 5-chlorolaevulinic acid methyl ester being crystallized out of the solution. The 5-bromolevulinic acid methyl ester or 5-chlorolevulinic acid is then isolated by draining off the solution with the remaining bromination mixture or chlorination mixture, as appropriate.

  从溴化混合物或氯化混合物中获取5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯的方法，分别包含5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯，这些物质是通过溴化或氯化丙酮酸或丙酮酸甲酯产生的。进一步包括将溴化或氯化混合物溶解在有机溶剂或溶剂混合物中，并冷却溶液，最好冷却至-20°C至-40°C，其中5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯从溶液中结晶出来。然后通过排出剩余的溴化混合物或氯化混合物，分离出5-溴丙酮酸甲酯或5-氯丙酮酸甲酯。
• US7339073B2
  申请人：——

  公开号：US7339073B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• Synthesis of Analogs of δ-Aminolevulinic Acid^*,1
  作者：Charles C. Price、T. Padmanathan

  DOI：10.1021/jo01017a514

  日期：1965.6