cyclohex-3-enesulfonyl chloride | 854724-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: cyclohex-3-enesulfonyl chloride
• 英文别名: Cyclohex-3-ensulfonylchlorid；Cyclohex-3-ene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 854724-91-7
• 化学式: C₆H₉ClO₂S
• mdl: MFCD19200422
• 分子量: 180.655
• InChiKey: WMXMQKPNGZDMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-3-enesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohex-3-ene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于碘的超高价磺酰亚胺基碘酮对烯烃进行无金属的分子内氮叠氮化

  摘要：

  在不存在常规金属催化剂（例如Rh（II）和Cu（II））的情况下，烯基磺酰亚氨基碘酮的分子内叠氮反应会热发生。在刚性分子系统中，转化接近定量。非金属过程的范围与烯基磺酰亚胺基碘的构象柔韧性有关。提出了一种机制，涉及RSO 2 N = IPh基团与双键进行正式的2 + 2环加成，然后还原消除PhI，得到磺酰基氮丙啶。突出了该过程的绿色化学方面。

  DOI：

  10.1021/ol9026655
• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酰氯 、 1,3-丁二烯 生成 cyclohex-3-enesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用基于碘的超高价磺酰亚胺基碘酮对烯烃进行无金属的分子内氮叠氮化

  摘要：

  在不存在常规金属催化剂（例如Rh（II）和Cu（II））的情况下，烯基磺酰亚氨基碘酮的分子内叠氮反应会热发生。在刚性分子系统中，转化接近定量。非金属过程的范围与烯基磺酰亚胺基碘的构象柔韧性有关。提出了一种机制，涉及RSO 2 N = IPh基团与双键进行正式的2 + 2环加成，然后还原消除PhI，得到磺酰基氮丙啶。突出了该过程的绿色化学方面。

  DOI：

  10.1021/ol9026655

文献信息

• PRODUCTION METHOD FOR SULTONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Osamu

  公开号：US20110160465A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  There is provided a means to produce industrially a highly pure 2-hydroxy-4-oxa-5-thiatricyclo[4.2.1.0 3,7 ]nonane 5,5-dioxide derivative in high yield from highly pure and industrially available raw materials. The production method for a sultone derivative of the present invention comprises a step (A) to obtain a sulfonic acid derivative by hydrolyzing a sulfonyl halide derivative represented by the following chemical formula 1: or an enantiomer thereof and a step (B) to obtain a corresponding sultone derivative represented by the following chemical formula 2: or an enantiomer thereof by treating the sulfonic acid derivative with a oxidizing agent.

  提供了一种可以在工业上以高纯度生产2-羟基-4-氧杂-5-硫杂三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷5,5-二氧化物衍生物的方法，该方法是从高纯度且工业上可获得的原料中以高产率获得的。 本发明中硫酸酯衍生物的生产方法包括以下步骤（A）：通过水解以下化学式1所示的磺酰卤化物衍生物或其对应体，获得磺酸衍生物： 以及步骤（B）：通过用氧化剂处理磺酸衍生物，获得相应的硫酸酯衍生物，如下化学式2所示或其对应体。
• Diels-Alder Reactions of α,β-Unsaturated Sulfonyl Compounds
  作者：H. R. Snyder、Hugh V. Anderson、Donald P. Hallada

  DOI：10.1021/ja01151a077

  日期：1951.7
• US8367849B2
  申请人：——

  公开号：US8367849B2

  公开（公告）日：2013-02-05