2-(2-Morpholino-ethylamino)-5-nitro-anilin | 100317-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Morpholino-ethylamino)-5-nitro-anilin
• 英文别名: 2-<2-Morpholino-ethylamino>-5-nitro-anilin；N¹-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4-nitro-benzene-1,2-diamine；1-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 100317-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: ZHIMLKWGHOTGQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Morpholino-ethylamino)-5-nitro-anilin 、 4-乙氧基苯乙腈 生成 2-(4-ethoxy-benzyl)-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5-nitro-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物和相关的杂环化合物III。1-氨基烷基-2-苯甲基-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一系列1-氨基烷基-2-苄基-硝基-苯并咪唑的合成。制备的许多5-硝基苯并咪唑显示出很强的止痛活性。1-（β-二乙氨基-乙基）-2-（对乙氧基-苄基）-5-硝基苯并咪唑（XXXVIII）的效力是吗啡的1000倍，因此是迄今为止已知的最有效的镇痛药。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430412
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-Morpholino-ethylamino)-5-nitro-anilin
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物和相关的杂环化合物III。1-氨基烷基-2-苯甲基-硝基苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一系列1-氨基烷基-2-苄基-硝基-苯并咪唑的合成。制备的许多5-硝基苯并咪唑显示出很强的止痛活性。1-（β-二乙氨基-乙基）-2-（对乙氧基-苄基）-5-硝基苯并咪唑（XXXVIII）的效力是吗啡的1000倍，因此是迄今为止已知的最有效的镇痛药。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430412

文献信息

• Benzimidazol-Derivate und verwandte Heterocyclen III. Synthese von 1-Aminoalkyl-2-nenzyl-nitro-benzimidazolen
  作者：A. Hunger、J. Kebrle、A. Rossi、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19600430412

  日期：——

  The synthesis of a series of 1-aminoalkyl-2-benzyl-nitro-benzimidazoles is described. Many of the 5-nitro-benzimidazoles prepared show strong analgesic activity. 1-(β-Diethylamino-ethyl)-2-(p-ethoxy-benzyl)-5-nitro-benzimidazole (XXXVIII) is 1000 times as potent as morphine and therefore the most active analgesic known until now.

  描述了一系列1-氨基烷基-2-苄基-硝基-苯并咪唑的合成。制备的许多5-硝基苯并咪唑显示出很强的止痛活性。1-（β-二乙氨基-乙基）-2-（对乙氧基-苄基）-5-硝基苯并咪唑（XXXVIII）的效力是吗啡的1000倍，因此是迄今为止已知的最有效的镇痛药。