3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthyl acetate | 1326217-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthyl acetate
• 英文别名: [3-(2,4,4-trimethyl-3H-benzo[g]chromen-2-yl)naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 1326217-07-5
• 化学式: C₂₈H₂₆O₃
• 分子量: 410.513
• InChiKey: OASMODNKZYEBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthyl acetate
  参考文献：
  名称：

  异构体 2-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2h-benzo[h]x chromen-2-yl)-1-naphthyl acetate 和 3-(2,4) 的单晶 X 射线分析,4-三甲基-3,4-二氢-2H-苯并[g]×色烯-2-基)-2-萘乙酸酯

  摘要：

  异构体 2-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-2-yl)-1-naphthyl acetate (1) 和 3-() 的单晶 X 射线结构表征描述了乙酸 2,4,4-三甲基-3,4-二氢-2H-苯并[g]色烯-2-基)-2-萘酯 (2)。化合物 1 在中心对称单斜空间群 P21/c 中结晶，所有原子都位于一般位置。异构化合物 2 在中心对称三斜空间群 P-1 中结晶，其结构由两个晶体学独立的分子组成，所有原子都位于一般位置。除了分子内 CH…O 键合之外，2 还涉及两个分子间 CH…O 相互作用，从而形成一维 H 键合网络。

  DOI：

  10.1134/s0022476612050174

文献信息

• First synthesis of 2-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-2-yl)-1-naphthol and 3-(2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]chromen-2-yl)-2-naphthol from 1- and 2-naphthol derivatives
  作者：Jose C. J. M. D. S. Menezes、Bikshandarkoil R. Srinivasan、Pallepogu Raghavaiah、Shashikumar K. Paknikar、Shrivallabh P. Kamat

  DOI：10.1002/jhet.473

  日期：2011.7

  AbstractTwo new structurally isomeric, 2‐(2,4,4‐trimethyl‐3,4‐dihydro‐2H‐benzo[h]chromen‐2‐yl)‐1‐naphthol (1) and 3‐(2,4,4‐trimethyl‐3,4‐dihydro‐2H‐benzo[g]chromen‐2‐yl)‐2‐naphthol (3) have been synthesized from 2‐acetyl‐1‐naphthol and ethyl‐3‐hydroxy‐2‐naphthoate, respectively, involving Grignard reaction, dehydration of the corresponding tertiary alcohols, and hetero Diels–Alder dimerization. The two benzochromenes (1 and 3) have been fully characterized by IR, NMR, and HRESIMS data. Their structures are further supported by crystallography of their corresponding acetates (2 and 4). J. Heterocyclic Chem., (2011).