1,2-dioleyl-sn-glycerol | 6075-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2-dioleyl-sn-glycerol
• 英文别名: (2S)-2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-ol
• CAS: 6075-71-4
• 化学式: C₃₉H₇₆O₃
• 分子量: 593.031
• InChiKey: HCTYOHVVRRHDTQ-SKIDARPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dioleyl-sn-glycerol 在 叔丁基过氧化氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2,3-bis{[(Z)-octadec-9-en-1-yl]oxy}propyl (R)-2,3-bis-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl 2-cyanoethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称溶血双磷脂酸衍生物的合成

  摘要：

  近年来，有机化学领域取得了重大成就，这导致了新药的开发和新的生物有趣分子的发现。在这里，我们描述了一种实用且有效的方法来合成对映体纯和多样化的溶血双磷脂酸类似物。该合成的关键特征是受保护的sn -2 - O-油酰甘油或sn -3 - O-油酰甘油与2-氰基乙基N , N-二异丙基氯亚磷酰胺的一锅顺序磷酸化，然后氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01176

文献信息

• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。
• [EN] POLYNUCLEOTIDES ENCODING JAGGED1 FOR THE TREATMENT OF ALAGILLE SYNDROME<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES CODANT POUR JAGGED1 POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME D'ALAGILLE
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017201342A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to mRNA therapy for the treatment of Alagille syndrome (ALGS), mRNAs for use in the invention, when administered in vivo, encode JAGGED 1 (JAG1), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising JAG1, mRNAs of the invention are preferably encapsulated in lipid nanoparticles (LNPs) to effect efficient delivery to cells and/or tissues in subjects, when administered thereto. mRNA therapies of the invention increase and/or restore deficient levels of JAG1 expression and/or activity in subjects. mRNA therapies of the invention further decrease levels of toxic metabolites associated with deficient JAG1 activity in subjects.

  该发明涉及用于治疗艾拉吉尔综合征（ALGS）的mRNA疗法，该发明中使用的mRNA，在体内给予时，编码JAGGED 1（JAG1）、其同工异构体、其功能性片段以及包含JAG1的融合蛋白，该发明的mRNA最好被封装在脂质纳米颗粒（LNPs）中，以实现对受试者的细胞和/或组织的有效传递，当向受试者施用时。该发明的mRNA疗法增加和/或恢复受试者中JAG1表达和/或活性的不足水平。该发明的mRNA疗法进一步降低与受试者中JAG1活性不足相关的有毒代谢物水平。
• Compounds for targeting endothelial cells, compositions containing the same and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20020147136A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds for targeting endothelial cells, tumor cells or other cells that express the NP-1 receptor, compositions containing the same and methods for their use. Additionally, the present invention includes diagnostic, therapeutic and radiotherapeutic compositions useful for visualization, therapy or radiotherapy.

  本发明提供了用于靶向内皮细胞、肿瘤细胞或其他表达NP-1受体的细胞的化合物，包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法。此外，本发明还包括用于可视化、治疗或放射治疗的诊断、治疗和放射治疗组合物。
• Compounds for Targeting Endothelial Cells, Compositions Containing the Same and Methods for Their Use
  申请人：Von Wronski A. Mathew

  公开号：US20060258566A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention provides compounds for targeting endothelial cells, tumor cells or other cells that express the NP-1 receptor, compositions containing the same and methods for their use. Additionally, the present invention includes diagnostic, therapeutic and radiotherapeutic compositions useful for visualization, therapy or radiotherapy.

  本发明提供了用于靶向内皮细胞、肿瘤细胞或其他表达NP-1受体的细胞的化合物，含有该化合物的组合物以及其使用方法。此外，本发明还包括用于可视化、治疗或放射治疗的诊断、治疗和放射治疗组合物。
• TARGETING AND THERAPEUTIC COMPOUNDS AND GAS-FILLED MICROVESICLES COMPRISING SAID COMPOUNDS
  申请人：Swenson Rolf E.

  公开号：US20100008863A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  New targeting or therapeutic compounds which can be incorporated into a composition of gas-filled microvesicles. The invention further relates to gas-filled microvesicles for diagnostic and/or therapeutic use comprising said compounds and to their method of use. The new compounds are compounds of formula M-S-T, wherein: M represents a component capable of associating with an envelope of a gas-filled microvesicle; T represents a component comprising a targeting ligand or a therapeutic agent; and S represents a component comprising at least two bissulfone groups.

  新的靶向或治疗化合物可以被加入到气体充填微囊的组合物中。本发明还涉及用于诊断和/或治疗的气体充填微囊，包括所述化合物，并涉及其使用方法。新的化合物是M-S-T式化合物，其中：M代表能够与气体充填微囊的包膜结合的组分；T代表包含靶向配体或治疗剂的组分；S代表至少包含两个双磺酸基团的组分。