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9-azapaullone | 1244029-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-azapaullone
英文别名
8,14,18-triazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15-heptaen-9-one
9-azapaullone化学式
CAS
1244029-68-2
化学式
C15H11N3O
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
WOUDPYBESPZALS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-azapaullone三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 9-Azapaullone
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis and CDK/GSK inhibitory activity of the missing 9-azapaullones
    摘要:
    A remarkably concise, chromatography-free route to the parent compound of the paullone family of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors is reported. A similar strategy allowed the synthesis of the hitherto missing 9-azapaullone and its protonated, N-oxidised and N-alkylated derivatives. Screening studies identified an active and strongly selective inhibitor of CDK9/cyclin T. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.024
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 9-azapaullone
    参考文献:
    名称:
    Concise synthesis and CDK/GSK inhibitory activity of the missing 9-azapaullones
    摘要:
    A remarkably concise, chromatography-free route to the parent compound of the paullone family of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors is reported. A similar strategy allowed the synthesis of the hitherto missing 9-azapaullone and its protonated, N-oxidised and N-alkylated derivatives. Screening studies identified an active and strongly selective inhibitor of CDK9/cyclin T. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.024
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