26,28-Dihydroxy-25,27-dipropoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17-tricarbaldehyde | 1392473-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 26,28-Dihydroxy-25,27-dipropoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17-tricarbaldehyde
• CAS: 1392473-94-7
• 化学式: C₃₃H₂₈O₇S₄
• 分子量: 664.845
• InChiKey: LTVVSXYFLKQJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 25,27-dipropoxythiacalix[4]arene 在 乌洛托品 作用下， 生成 26,28-Dihydroxy-25,27-dipropoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17-tricarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于硫杂杯[4]芳烃衍生物的弱相互作用的“蜂窝”纳米管组件†

  摘要：

  二-氧-丙氧基-单甲酰基-硫杂杯[4]芳烃·氯仿（7 · CHCl 3），二-氧-丙氧基-二甲酰基-硫杂杯[4]芳烃（8），二-O的晶体结构-丙氧基-三甲酰基-硫杂杯[4]芳烃（9），二-O-苯甲酚-二甲酰基-硫杂杯[4]芳烃·水（10 · H 2 O），单-O-丙氧基-三甲酰基-thiacalix [4] arene（11）和二-O-丙氧基-二氰基-thiacalix [4] arene·chloroform（12 · CHCl 3）在相同的结晶介质中进行了研究。这些晶体形成相似的“蜂窝”纳米管结构，并在固态下显示不同的组件。7 ·氯仿3，8，9和11装配到“经典的”头-头二聚体通过与π⋯π堆积相互作用的芳香环的交错，而12种·氯仿3形式的新颖头-头二聚体基序及其Cl⋯Cl，Cl⋯π和CN⋯Cl相互作用稳定了无限的网络结构。虽然10 · H 2 O它没有形成头对头的二聚体，而是采用了新的

  DOI：

  10.1039/c5ce01088h

文献信息

• Convenient Direct Syntheses of Selectively para-Substituted Di-, Tri- and Tetra-Formylated Thiacalix[4]arenes
  作者：Weiping Yang、Wei Wang、Rong Guo、Linbo Gong、Shuling Gong

  DOI：10.1002/ejoc.201200252

  日期：2012.6

  thiacalix[4]arenes substituted on the para positions is described. Di- and triformylated thiacalix[4]arenes were obtained by formylation of partially propyl- or benzoyl-substituted thiacalix[4]arenes. Complete para-formylation was successfully achieved by formylation and dealkylation of tetraisopropoxythiacalix[4]arene conformers in one step. This experimental procedure is a simpler synthesis for completely

  描述了对位取代的硫杯 [4] 芳烃的二、三和四甲酰化的有效直接方法。二甲酰化和三甲酰化的硫代杯[4]芳烃是通过部分丙基或苯甲酰基取代的硫代杯[4]芳烃的甲酰化获得的。通过四异丙氧基硫代杯[4]芳烃构象异构体的甲酰化和脱烷基化，一步成功地实现了完全的对甲酰化。与之前报道的溴化硫代杯 [4] 芳烃的间接方法相比，该实验程序对于完全甲酰化的硫代杯 [4] 芳烃来说是一种更简单的合成方法。