tert-butyl (1S)-1-[(S)-(4-bromophenyl)-(thiophen-2-ylsulfonylamino)methyl]-3-oxo-1H-isoindole-2-carboxylate | 1392505-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-[(S)-(4-bromophenyl)-(thiophen-2-ylsulfonylamino)methyl]-3-oxo-1H-isoindole-2-carboxylate
• CAS: 1392505-14-4
• 化学式: C₂₄H₂₃BrN₂O₅S₂
• 分子量: 563.493
• InChiKey: NFPVPNIVOCNFPJ-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-bromophenyl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide 、 tert-butyl 1-oxoisoindoline-2-carboxylate 在 C₃₉H₃₂N₂O₆ 、 二丁基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (1S)-1-[(S)-(4-bromophenyl)-(thiophen-2-ylsulfonylamino)methyl]-3-oxo-1H-isoindole-2-carboxylate 、 tert-butyl 1-[(4-bromophenyl)-(thiophen-2-ylsulfonylamino)methyl]-3-oxo-1H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  镁催化的不对称苄型Ç ？异吲哚啉酮的H键官能化：亚胺

  摘要：

  获得手性异吲哚啉酮：描述了Mg催化的异吲哚啉酮对映选择性苄基CH键功能化。Bu 2 Mg / Schiff碱催化剂（1：1）促进了N -Boc-异吲哚满酮向芳基，杂芳基，烯基和烷基亚胺的对映选择性加成，在84-99％  ee和50：50- 91：9博士（请参阅计划）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200821