N-sulfinyl-1,2-diaminobenzene | 16932-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-sulfinyl-1,2-diaminobenzene
• 英文别名: 2-Amino-N-sulfinylanilin；2-(sulfinylamino)aniline
• CAS: 16932-68-6
• 化学式: C₆H₆N₂OS
• 分子量: 154.192
• InChiKey: UYCROWVKUOZXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-sulfinyl-1,2-diaminobenzene 在 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 t-butyl N-(O-aminophenyl) sulfinamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Zinc(II) complexes of sulfinamides—II. t-Butyl N-(hydroxyphenyl) and t-butyl N-(o-aminophenyl) sulfinamoyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(85)80023-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-disulfinyl-1,2-diaminobenzene 在 air moisture 作用下， 生成 N-sulfinyl-1,2-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  According to X-ray diffraction data, N,N'-disulfinyl-1,2-diaminobenzene in crystal exists as a planar Z,Z isomer. On heating or under the action of catalytic amounts of water, as well as in reactions with LiN(SiMe3)(2) or PCl5 in 1 : 1 or 1 : 2 molar ratios it quantitatively converts into 2,1,3-benzothiadiazole. According to N-15 NMR data, this transformation is accompanied by deshielding of the nitrogen atoms by 18 ppm.

  DOI：

  10.1023/a:1013101604063

文献信息

• US4145431A
  申请人：——

  公开号：US4145431A

  公开（公告）日：1979-03-20
• ——
  作者：I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、A. Yu. Makarov、M. M. Shakirov、K. V. Shuvaev、A. V. Zibarev

  DOI：10.1023/a:1013101604063

  日期：——

  According to X-ray diffraction data, N,N'-disulfinyl-1,2-diaminobenzene in crystal exists as a planar Z,Z isomer. On heating or under the action of catalytic amounts of water, as well as in reactions with LiN(SiMe3)(2) or PCl5 in 1 : 1 or 1 : 2 molar ratios it quantitatively converts into 2,1,3-benzothiadiazole. According to N-15 NMR data, this transformation is accompanied by deshielding of the nitrogen atoms by 18 ppm.
• Zinc(II) complexes of sulfinamides—II. t-Butyl N-(hydroxyphenyl) and t-butyl N-(o-aminophenyl) sulfinamoyl acetates
  作者：M. Baltas、J.D. Bastide、L. Cazaux、L. Gorrichon-Guigon、P. Maroni、P. Tisnes

  DOI：10.1016/0584-8539(85)80023-4

  日期：1985.1