methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-mopholin-4-ylpropanoate | 917383-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-mopholin-4-ylpropanoate
• 英文别名: methyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-morpholinopropanoate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-morpholin-4-ylpropanoate
• CAS: 917383-17-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: UDWQXVMWVWPKEX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-mopholin-4-ylpropanoate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-2-hydrazino-1-(morpholin-4-ylmethyl)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate 反应 1.5h， 生成 methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-mopholin-4-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic Agents
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20090286765A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar, A, n and m are defined herein, is disclosed as a GlyT1 inhibitor; pharmaceutical compositions containing the compound of the formula (I) are also disclosed as are their use in medicine, for example in the treatment of schizophrenia.

  公开了一种化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，Ar，A，n和m在此定义，作为GlyT1抑制剂；还公开了含有公式（I）化合物的药物组合物，以及它们在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症。
• USE OF 2-AMINO-THIAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INDUCIBLE NO-SYNTHASE
  申请人：BIGOT Antony

  公开号：US20070203337A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to a process for preparing 2-amino-thiazoline derivatives of formula (II): in which either Y is a methylene (CH 2 ) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO 2 , CH 2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl.

  本发明涉及一种制备式（II）的2-氨基噻唑啉衍生物的方法：其中，Y是甲基（CH2），而X选自以下基团：O，NH，（C1-C4）N-烷基，N-Bn，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基，S，SO，SO2， 或CHPh；或者Y是羰基（C═O），而X选自以下基团：NH，N-Ph，N-(2-Py)，N-(3-Py)，N-(4-Py)，N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基。
• Inhibitors of GLYT1 transporters
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08163956B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  A compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, Ar, A, n and m are defined herein, is disclosed as a GlyT1 inhibitor; pharmaceutical compositions containing the compound of the formula (I) are also disclosed as are their use in medicine, for example in the treatment of schizophrenia.

  本发明揭示了式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，Ar，A，n和m在此定义，作为GlyT1抑制剂；还揭示了含有式（I）的化合物的制药组合物，以及它们在医学上的用途，例如在治疗精神分裂症中的应用。
• Renin-inhibiting peptidyl heterocycles
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0307837A2

  公开（公告）日：1989-03-22

  A renin inhibiting compound of the formula: wherein A is a substituent; W is C=O, CHOH or NR₂ wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl; U is C=O, CH₂ or NR₂ wherein R₂ is hydrogen or loweralkyl, with the proviso that when W is CHOH then U is CH₂ and with the proviso that U is C=O or CH₂ when W is NR₂; V is CH, C(OH) or C(halogen) with the proviso that V is CH when U is NR₂; R₁ is loweralkyl, cycloalkylalkyl, benzyl, (alpha, alpha)-dimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, halobenzyl, 4-hydroxybenzyl, (1-naphthyl)methyl, (2-naphthyl)methyl, (unsubstituted heterocyclic)methyl, (substituted heterocyclic)methyl, phenethyl, 1-benzyloxyethyl, phenoxy, thiophenoxy or anilino, provided that B is CH₂ or CHOH or A is hydrogen when R₁ is phenoxy, thiophenoxy or anilino; R₃ is loweralkyl, loweralkenyl, ((alkoxy)alkoxy)alkyl, carboxyalkyl, (thioalkoxy)alkyl, azidoalkyl, aminoalkyl, (alkyl)aminoalkyl, dialkylaminoalkyl, (alkoxy)(alkyl)aminoalkyl, (alkoxy)aminoalkyl, benzyl or heterocyclic ring substituted methyl; R₄ is loweralkyl, cycloalkylmethyl or benzyl; R₅ is OH or NH₂; and Z is a substituent. Also disclosed are compositions for and a method of treating hypertension, methods of making the renin inhibiting compounds and intermediates useful in making the renin inhibiting compounds.

  一种式的肾素抑制化合物： 其中 A 是取代基；W 是 C=O、CHOH 或 NR₂，其中 R₂ 是氢或低级烷基；U 是 C=O、CH₂ 或 NR₂，其中 R₂ 是氢或低级烷基，但当 W 是 CHOH 时，U 是 CH₂，当 W 是 NR₂ 时，U 是 C=O 或 CH₂；V 是 CH、C(OH) 或 C(卤素)，但当 U 是 NR₂ 时，V 是 CH；(取代杂环)甲基、苯乙基、1-苄氧基乙基、苯氧基、噻吩氧基或苯胺基，但当 R₁ 为苯氧基、噻吩氧基或苯胺基时，B 为 CH₂ 或 CHOH 或 A 为氢；R₃ 是低级烷基、低级烯基、((烷氧基)烷氧基)烷基、羧基烷基、(硫代烷氧基)烷基、叠氮烷基、氨基烷基、(烷基)氨基烷基、二烷基氨基烷基、(烷氧基)(烷基)氨基烷基、(烷氧基)氨基烷基、苄基或杂环取代的甲基；R₄ 是低级烷基、环烷基甲基或苄基；R₅ 是 OH 或 NH₂；Z 是取代基。 还公开了治疗高血压的组合物和方法、制造肾素抑制化合物的方法以及制造肾素抑制化合物的中间体。
• DERIVES DE 2-AMINO-THIAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1446393B1

  公开（公告）日：2006-03-08