2,4-difluoro-3-trimethylsilyliodobenzene | 746630-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-trimethylsilyliodobenzene
• 英文别名: (2,6-difluoro-3-iodo-phenyl)-trimethyl-silane；(2,6-Difluoro-3-iodophenyl)trimethylsilane；(2,6-difluoro-3-iodophenyl)-trimethylsilane
• CAS: 746630-31-9
• 化学式: C₉H₁₁F₂ISi
• 分子量: 312.173
• InChiKey: AMFFEWXGBVPPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-3-trimethylsilyliodobenzene 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2',6'-difluoro-3'-iodo-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  WO2004072070A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,4-二氟碘苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,4-difluoro-3-trimethylsilyliodobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  WO2004072070A1

文献信息

• Deprotonative Silylation of Aromatic C–H Bonds Mediated by a Combination of Trifluoromethyltrialkylsilane and Fluoride
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Sayuri Osawa、Midori Sasaki、Isabelle Chataigner、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01525

  日期：2017.9.15

  method for the deprotonative silylation of aromatic C–H bonds has been developed using trifluoromethyltrimethylsilane (CF3SiMe3, Ruppert–Prakash reagent) and a catalytic amount of fluoride. In this reaction, CF3SiMe3 is considered to act as a base and a silicon electrophile. This process is highly tolerant to various functional groups on heteroarenes and benzenes. Furthermore, this method can be applied

  已经开发了一种使用三氟甲基三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3，Ruppert-Prakash试剂）和催化量氟化物的芳香族C-H键去质子化甲硅烷基化的方法。在该反应中，认为CF 3 SiMe 3用作碱和亲电子硅。该过程高度耐受杂芳烃和苯上的各种官能团。此外，该方法可以应用于TAC-101的含三甲基甲硅烷基的类似物的合成，TAC-101是对视黄酸受体α（RAR-α）结合具有选择性亲和力的生物活性合成类视黄醇。我们还报告了甲硅烷基化产物进一步转变为有用的衍生物的过程。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。