1-(4-chlorobenzyl)-3-fluorobenzene | 3801-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-fluorobenzene
• 英文别名: 4'-Chlor-3-fluor-diphenyl-methan；1-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 3801-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF
• 分子量: 220.674
• InChiKey: KCJLWLUSTSRDQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化芳基硼酸同系化作为苯甲基 C-X 键多样性合成的平台

  摘要：

  我们报告了一个用于形成苄基 C-X 键的合成平台。苄基硼酸频哪醇 (Bpin) 酯是有用的合成中间体，但在商业上并不常见，导致其制备通常依赖于化学计量金属化。钯催化的芳基硼酸的形式同系化提供了获得这些化合物的途径，这些化合物反过来又允许通过钯和铜介导的交叉偶联或氧化过程形成 C-C、C-O 和 C-N 键。这提供了多种苄醇、二芳基甲烷、苄胺和苄基醚。公开了其局限性，并且通过氯苯甲嗪类似物的产生进一步证明了其实用性。

  DOI：

  10.1055/a-2117-9878

文献信息

• Piperidine derivatives and their use as modulators of chemokine receptor activity (especially ccr5)
  申请人：Cumming John

  公开号：US20050014788A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Blackwell,J.; Hickinbottom,W.J., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1405 - 1407
  作者：Blackwell,J.、Hickinbottom,W.J.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (ESPECIALLY CCR5)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1448524A1

  公开（公告）日：2004-08-25
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (ESPECIALLY CCR5)<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHEMOKINE (SPECIALEMENT DU CCR5)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003042177A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).