4-Amino-4-methylpent-2-enoic acid [(1R)-1-{N-methyl-N-[(1R)-1-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(2-naphthyl)ethyl]carbamoyl}-2-(2-naphthyl)ethyl]amide | 181645-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-4-methylpent-2-enoic acid [(1R)-1-{N-methyl-N-[(1R)-1-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(2-naphthyl)ethyl]carbamoyl}-2-(2-naphthyl)ethyl]amide
• 英文别名: 4-amino-4-methyl-N-[(2R)-1-[methyl-[(1R)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-naphthalen-2-ylethyl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]pent-2-enamide
• CAS: 181645-72-7
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₃
• 分子量: 575.71
• InChiKey: PSSWXEHDTQIYEX-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1,1-Dimethyl-3-[(1R)-1-{N-methyl-N-{(1R)-1-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(2-naphthyl)ethyl}carbamoyl}-2-(2-naphthyl)ethylcarbamoyl]allyl}carbamic acid tertbutyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Amino-4-methylpent-2-enoic acid [(1R)-1-{N-methyl-N-[(1R)-1-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2-(2-naphthyl)ethyl]carbamoyl}-2-(2-naphthyl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds with growth hormone releasing properties

  摘要：

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物，以及它们用于治疗由生长激素缺乏引起的医学疾病的用途。

  公开号：

  US06350767B1