2',4',6'-trichloro-1,1'-biphenyl-2-yl methyl ether | 4955-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4',6'-trichloro-1,1'-biphenyl-2-yl methyl ether
• 英文别名: 1,3,5-trichloro-2-(2-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 4955-48-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃O
• 分子量: 287.573
• InChiKey: HHQFMVRYGKBOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4',6'-trichloro-1,1'-biphenyl-2-yl methyl ether 、 三溴化硼 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以provided 9.2 g of 2′,4′,6′-trichlorobiphenyl-2-ol as a yellow solid的产率得到2',4',6'-Trichlorobiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuranyl Alkanamine Derivatives and Methods for Using Same

  摘要：

  提供了化学式1的化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  US20090082434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三氯苯 、 2-甲氧基苯基硼酸 、 potassium carbonate 、 (+/-)-(4-phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 作用下， 以provided 9.8 g (61%) of 2′4′,6′-trichloro-1,1′-biphenyl-2-yl methyl ether的产率得到2',4',6'-trichloro-1,1'-biphenyl-2-yl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same

  摘要：

  提供具有公式1的化合物或其药学上可接受的盐：它们是2C亚型脑血清素受体的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  US20050143452A1

文献信息

• US7435837B2
  申请人：——

  公开号：US7435837B2

  公开（公告）日：2008-10-14