ethyl 4-fluoro-α-[(4-pyridyl)methylene]benzeneacetic acid | 208654-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-fluoro-α-[(4-pyridyl)methylene]benzeneacetic acid
• 英文别名: Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-3-(4-pyridyl)-acrylate；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 208654-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₂
• 分子量: 271.291
• InChiKey: NIFATSQAVBONEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-fluoro-α-[(4-pyridyl)methylene]benzeneacetic acid 、 1-(4-tolylsulfonyl)-1-(3-phenylpropyl)methyl isocyanide 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以49%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-(3-phenylpropyl)-3-(pyridin-4-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-pyridyl-4-arylpyrroles, and related therapeutic and prophylactic methods

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代的3-吡啶基-4-芳基吡咯，以及包括它们的药物组合物，用于治疗通过减少适当细胞中TNF-α的产生和/或p38活性而改善的疾病。本发明还提供了使用上述药物组合物的治疗和预防方法。

  公开号：

  US06562843B1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridyl)-acrylic acid 、 乙醇 在 碳酸氢钠 、 水 、 silica gel 作用下， 反应 24.0h， 以Flash column chromatography on silica gel (hexane-acetone=2:1) provided the pure title compound的产率得到ethyl 4-fluoro-α-[(4-pyridyl)methylene]benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的新型取代嘧啶化合物对于预防和治疗疾病非常有效，例如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，例如疼痛和糖尿病。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或疾病的方法。本发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06610698B2