3-cyclopropylmorpholine | 1260667-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-cyclopropylmorpholine
• CAS: 1260667-05-7
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD18250298
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KLFPQNHKRHERBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 3-cyclopropylmorpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以15 mg的产率得到4-(3-cyclopropylmorpholin-4-yl)-N-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的筛选和基于结构的药物设计，创建一类新型的有效和选择性的MutT同源1（MTH1）抑制剂。

  摘要：

  最近的文献都提出并质疑了MTH1作为一种新型的癌症靶标。BAY-707刚刚发布为目标验证小分子探针，用于评估药理学抑制MTH1在体外和体内对肿瘤细胞存活的影响。（1）在本报告中，我们描述了创建BAY-707的药物化学程序，其中基于片段的方法用于开发一系列高效且选择性的MTH1抑制剂。使用基于结构的药物设计和合理的药物化学方法，从片段起始点起效力提高了10,000倍以上，同时保持了高配体效率和类似药物的特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01884

文献信息

• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• [EN] 6-HETEROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND DIABETES<br/>[FR] COMPOSÉS 6-HÉTÉROCYCLYL-4-MORPHOLIN-4-YLPYRIDINE-2-ONE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU DIABÈTE
  申请人：SPRINT BIOSCIENCE AB

  公开号：WO2017140843A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.

  该发明提供了公式（I）的新型6-杂环基-4-吗啡啉-4-基吡啶-2-酮化合物，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和A如规范中所定义。
• [EN] SMALL MOLECULE BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES À PETITES MOLÉCULES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONVERGENE LLC

  公开号：WO2020219168A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.

  本发明涉及与溴域蛋白相结合并调节其活性的化合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-ylpyridine-2-one compounds useful for the treatment of cancer and diabetes
  申请人：Sprint Bioscience AB

  公开号：US11179399B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention provides novel 6-heterocyclyl-4-morpholin-4-yl-pyridine-2-one compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds in treatment of diseases including cancer, diabetes, inflammatory disease, neurodegenerative disorders, cardiovascular disorders and viral infections; wherein R1, R2, R3 and A are as defined in the specification.

  本发明提供了新颖的式(I)的6-杂环基-4-吗啉-4-基吡啶-2-酮化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗包括癌症、糖尿病、炎症性疾病、神经退行性疾病、心血管疾病和病毒感染等疾病的方法；其中R1、R2、R3和A如说明书中所定义。