7-{[4-(Acetyloxy)nonyl](carbamoyl)amino}heptanoic acid | 56380-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{[4-(Acetyloxy)nonyl](carbamoyl)amino}heptanoic acid
• 英文别名: 7-[4-acetyloxynonyl(carbamoyl)amino]heptanoic acid
• CAS: 56380-55-3
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₅
• 分子量: 372.5
• InChiKey: JAXSXDOGYIQOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-<1-(4-Hydroxynonyl)-ureido>-heptansaeure 、 乙酸酐 在 ice 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以Thus there is obtained 7-[1-(4-acetoxynonyl)ureido] heptanoic acid as a yellow oil的产率得到7-{[4-(Acetyloxy)nonyl](carbamoyl)amino}heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-氧（和硫）-11,12-丙环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。

  公开号：

  US03989749A1

文献信息

• US3989749A
  申请人：——

  公开号：US3989749A

  公开（公告）日：1976-11-02
• 11,12-Secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03989749A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  This invention relates to 8,10-diaza-9-oxo(and thioxo)-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, and for the prevention of thrombus formation.

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-氧（和硫）-11,12-丙环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。