tert butyl 2-(6-fluoromethyl-2,3-dihydro-4-oxo-5-phenyl-4H-1,3-oxazin-3-yl)-2-methylpropanoate | 187104-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert butyl 2-(6-fluoromethyl-2,3-dihydro-4-oxo-5-phenyl-4H-1,3-oxazin-3-yl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[6-(fluoromethyl)-4-oxo-5-phenyl-2H-1,3-oxazin-3-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 187104-31-0
• 化学式: C₁₉H₂₄FNO₄
• 分子量: 349.402
• InChiKey: HKQAHOFCUNSJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert butyl 2-(2,3-dihydro-6-hydroxymethyl-4-oxo-5-phenyl-4H-1,3-oxazin-3-yl)-2-methylpropanoate 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert butyl 2-(6-fluoromethyl-2,3-dihydro-4-oxo-5-phenyl-4H-1,3-oxazin-3-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazin-4-one derivatives as herbicides

  摘要：

  式(I)的1,3-噁唑啉-4-酮，其中R.sup.1代表苯基，可以选择性地被取代；R.sup.2代表：具有1到10个碳原子的直链或支链烷基，该烷基被一个或多个R.sup.8基团取代，这些基团可以相同也可以不同；具有最多十个碳原子的直链或支链可选择性卤代烯烃或炔烃基团；或者从氰基，--CHO，--COR.sup.7，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 R.sup.7，--COSR.sup.7，--CONR.sup.9 R.sup.10，--CH.dbd.NOH，--CH.dbd.NOR.sup.7，--CH.dbd.NOCOR.sup.7，--CH.dbd.NNR.sup.9 R.sup.10，--CH.sub.2 CN，--CH.sub.2 NO.sub.2和环氧乙基中选择的基团；R.sup.3代表苯基，可以选择性地被取代，或者R.sup.3代表第一个五到七元杂环芳烃环；所述第一个环可以选择性地融合，所述第一个环通过其中一个环碳原子与基团NR.sup.6的氮原子连接；R.sup.4和R.sup.5独立地代表较低的烷基；W代表--NR.sup.6--；R.sup.6代表氢，较低的烷基，卤代烷基，烯烃基，炔烃基，--COR.sup.7或--CO.sub.2 R.sup.7；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06028032A1